Abstract
Described is dynamics of alteration of the level of activity of catalase and superoxide dismutase of Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa under the action of electromagnetic radiation at a frequency of molecular absorption spectrum and atmosphere oxygen emission. Increase of the named enzymes activity in strains under research was determined, most pronounced at 45 min exposition.
Highlights
Материалы и методыВ работе использовали генератор O2, разрабо танный в ОАО ЦНИИИА. Для решения поставленной задачи использо вался панорамно-спектрометрический комплекс с квазиоптическим трактом, в котором возбуждались электромагнитные КВЧ колебания, имитирующие структуру молекулярного спектра поглощения и из лучения атмосферного кислорода (МСПИ) [7, 9].
В каждую пробу вносили 1 мл 0,05М трисНС1 буфера (рН 7,8), в холостую и опытную - по 2 мл перекиси водорода, а в контрольную - 2 мл дистил лированной воды; в контрольную и опытные пробы затем прибавляли по 0,1 мл бактериальной взвеси.
Е = (Ахол Аоп) V t K , где Е - активность каталазы (мкат/мл); Ахоли Аопэкстинкция холостой и опытной проб; V - (0,1 мл) объем вносимой пробы; t - время инкубации (600 с); К - коэффициент миллимолярной экстинкции Н2О2 (22,2 103м М 1- см-1).
Summary
В работе использовали генератор O2, разрабо танный в ОАО ЦНИИИА. Для решения поставленной задачи использо вался панорамно-спектрометрический комплекс с квазиоптическим трактом, в котором возбуждались электромагнитные КВЧ колебания, имитирующие структуру молекулярного спектра поглощения и из лучения атмосферного кислорода (МСПИ) [7, 9]. В каждую пробу вносили 1 мл 0,05М трисНС1 буфера (рН 7,8), в холостую и опытную - по 2 мл перекиси водорода, а в контрольную - 2 мл дистил лированной воды; в контрольную и опытные пробы затем прибавляли по 0,1 мл бактериальной взвеси. Е = (Ахол Аоп) V t K , где Е - активность каталазы (мкат/мл); Ахоли Аопэкстинкция холостой и опытной проб; V - (0,1 мл) объем вносимой пробы; t - время инкубации (600 с); К - коэффициент миллимолярной экстинкции Н2О2 (22,2 103м М 1- см-1). За единицу активности каталазы принимали то количество фермента, которое участвует в превраще нии 1 мкат перекиси водорода за 1 с при заданных условиях. Количественные параметры протекающей реакции определяли на спектрофотометре СФ-46 путем из мерения оптической плотности реакционной сме си при длине волны 540 нм. За единицу активности принимали количество фермента, необходимое для снижения оптической плотности в процессе восстановления НСТ в опыт ной пробе на 50 %. Статистическую обработку результатов прово дили с применением стандартных методов вариаци онной статистики [8]
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
