Abstract
Staphylococcus aureus (S. aureus) is a microorganism that causes a great number of diseases in humans and animals, including sepsis, pneumonia, food toxicoinfections, wound abscess, etc. Numerous studies on genotyping S. aureus strains isolated from humans, food and mastitis in cattle and small ruminants have been carried out. The lack of information on the genotyping of methicillin-susceptible S. aureus detected in monkeys served as a stimulus to conduct a similar research, since staphylococcal infections in the primates are widespread. The present study is devoted to molecular genetic testing of S. aureus isolated from different biological samples taken from monkeys and is based on typing of agr polymorphic locus which acts as a regulator of pathogenic gene expression. As a result of PCR analysis of 301 S. aureus isolates it was established that most of S. aureus belonged to agr IV (55%), and agr I (34%) was the second most group. Data resulting from the study differ from the results of other researchers published in literary sources, who performed typing of salmonella isolated from people with agr I prevailing. In conducting the study, neither distinct correlation between microbial isolation source and agr complex groups, nor relationship between the diseases and S. aureus group specificity were detected. Prevalence ratio of each agr group is nearly similar in S. aureus isolated from rhesus macaques and crab-eating macaques. But in hamadryas baboons and green monkeys II and III groups of agr complex were not detected.
Highlights
Инфекции, вызванные золотистым стафилококком (Staphylococcus aureus), имеют большое значение для ветеринарии и медицины
В данной работе большинство изолятов methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA), выделенных от обезьян, были отнесены к группе agr IV (55%), на втором месте по распространенности стоит agr I (34%)
Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2013; 15 (4): 270–278. eLIBRARY ID: 20879495
Summary
В работу включен 301 изолят S. aureus, выделенный от различных видов обезьян, содержащихся в Адлерском питомнике. Видовую идентификацию проводили с помощью коммерческих тест-систем «Мультимикротесты для биохимической идентификации стафилококков (ММТ С)» (ООО НПО «Иммунотэкс», Россия). Выделение тотальной ДНК стафилококков осуществляли из бактериальных суспензий, приготовленных из суточных агаровых культур S. aureus и суспендированных в 100 мкл раствора хлорида натрия с использованием набора реактивов «ДНК-сорб-В» (ООО «ИЛС», Россия) согласно рекомендации производителя. Постановку полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией осуществляли с использованием коммерческой тест-системы «АмплиСенс MRSA-скрин-титр-FL» (ООО «ИЛС», Россия) на флуоресцентном детектирующем термоциклере. 1) и синтезированных в ЗАО «Евроген» (Россия). Для мультиплексной ПЦР использовали готовые амплификационные смеси ScreenMix-HS (ЗАО «Евроген») в конечном объеме 25 мкл на реакцию. Используя ДНК-руллер, 100–1200 н. п. (ЗАО «Евроген», Россия)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.