Acute promyelocytic leukemia with STAT5b-RARα fusion gene positive: report of one case and review of literature

Abstract

目的 加强对STAT5b-RARα融合基因阳性急性早幼粒细胞白血病（APL）的认识。 方法 报道中国医学科学院北京协和医学院血液病医院收治的1例STAT5b-RARα融合基因阳性APL患者，并复习相关文献。 结果 患者骨髓涂片分类计数示异常多颗粒早幼粒细胞0.895，双色RARα（3' RARα绿色/5' RARα红色）探针荧光原位杂交阳性信号百分率79.8%，43种白血病融合基因多重聚合酶链反应示STAT5b-RARα阳性，确诊为APL，STAT5b-RARα阳性。采用全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷及柔红霉素治疗，患者治疗过程中死于脑出血。 结论 STAT5b-RARα融合基因阳性APL比较罕见，诱导治疗可采用ATRA联合化疗方案，在达完全缓解后应尽可能选择造血干细胞移植。