Actividad citotóxica y genotóxica de ácidos grasos omega en células de cáncer de próstata PC-3

Abstract

Introduccion: en el mundo, el cancer de prostata es la principal causa de muerte en hombres. Algunas evidencias sugieren que los acidos grasos omega-3 reducen la viabilidad de las celulas tumorales mientras que los acidos omega-6 promueven su proliferacion; al respecto, otros estudios han mostrado resultados controvertidos. Objetivo: evaluar los efectos citotoxicos, genotoxicos y anticlonogenicos de acidos omega-3: α-linolenico (ALA), eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA), omega-6: linoleico (LA), araquidonico (AA) y omega-9: oleico (OA) en celulas de cancer de prostata (PC-3). Metodologia: se evaluo el efecto sobre la viabilidad celular relativa mediante las pruebas de MTT y Azul de Tripano, el efecto genotoxico mediante intercambios de cromatidas hermanas (ICHs) y ensayo cometa, y el efecto anticlonogenico in vitro, en diferentes concentraciones (25, 50, 100 y 150 µM) de seis acidos grasos omega en celulas de cancer de prostata (PC-3). Resultados: la viabilidad relativa por MTT mostro valores ≤ IC50 con las concentraciones mayores (100 y 150 µM) para los acidos grasos omega-3 EPA y DHA y omega-6 AA (150 µM), mientras que la viabilidad relativa, evaluada con Azul de Tripano, con estos mismos acidos, redujeron la viabilidad a 0 %. DHA y EPA mostraron efecto genotoxico y la disminucion de la clonogenicidad celular (p < 0,01). Por otro lado, LA y AA disminuyeron la viabilidad relativa observada con Azul de Tripano, sugiriendo diferentes mecanismos de accion de los acidos grasos en la membrana celular. Conclusion: los resultados mostraron que los acidos grasos omega-3, EPA, DHA, y omega-6, AA, disminuyen la formacion de colonias, reducen la viabilidad celular y aumentan el efecto genotoxico respecto al control no tratado, en el modelo in vitro de celulas tumorales de prostata PC-3