Abstract
Ein luftstabiles, Hydroxy-verbrücktes α-Diimin-Pd-Dimer geht in Gegenwart von Olefinen eine Selbstaktivierung ein und bildet einen Katalysator für die Olefin-Oligomerisation und -Isomerisierung (siehe Schema). Prinzipiell wird unter Wacker-Oxidation eines Olefins zu einem Keton ein kationisches Pd-Hydrid erzeugt, wobei mit C4+-Olefinen in geringerem Ausmaß allylische C-H-Aktivierung, β-H-Transfer und Dien-Bildung beobachtet werden.
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