Abstract
Anionenkoordination an einen verbrückten Hafnocen-Nitrid-Komplex, der durch CO-induzierte N2-Spaltung erhalten wurde, erhöht die Nucleophilie des N-Atoms und fördert so eine zusätzliche N-C-Bindungsbildung mit einem typischerweise inerten terminalen Isocyanatliganden. Diese Kaskadensequenz ermöglicht die Synthese von sonst schwer zugänglichen, monosubstituierten Harnstoffen mithilfe von N2, CO und einem geeigneten Elektrophil.
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