Abstract
La acromegalia es una condición que engloba determinadas manifestaciones clínicas ocasionadas por altos niveles séricos de la hormona del crecimiento que, en la mayoría de los casos es debida a la presencia de adenomas hipofisarios. La temprana sospecha clínica de esta entidad y su oportuno diagnóstico permite que el tratamiento genere tasas altas de remisión de la enfermedad. Los productores de la hormona de crecimiento representan del 10 al 25%, sus manifestaciones clínicas inespecíficas, sumadas al comportamiento insidioso de la enfermedad, conducen a retraso en su diagnóstico y tratamiento, de tal forma que la sospecha de esta condición en el comienzo de aparición de signos y síntomas resulta relevante para disminuir su morbilidad.
Highlights
La acromegalia es una condición que engloba determinadas manifestaciones clínicas ocasionadas por altos niveles séricos de la hormona del crecimiento que, en la mayoría de los casos, es debida a la presencia de adenomas hipofisarios
Is a condition that includes certain clinical manifestations caused by high serum levels of growth hormone that, in most cases, is due to the presence of pituitary adenomas
Endocrinol Metab Clin North Am. 2015 Mar;44(1):
Summary
Los tumores más frecuentes de la silla turca en la vertiente endocraneal del esfenoides son los adenomas hipofisarios, constituyendo el 10% de la totalidad de neoplasias en el sistema nervioso y el 25% de las que son resecadas quirúrgicamente, el porcentaje de aquellos resecados aumenta debido a los avances en el área de la imagenología y medicina forense y la concientización por parte del clínico en su sospecha, aunque la 2 de 9 mayoría son incidentalomas, sin importancia clínica funcional y están presentes a lo largo de la vida [1]. Los adenomas pituitarios de significancia clínica se evidencian en 1/1100 en la población general, en orden de frecuencia el prolactinoma ocupa el primer puesto con una presentación entre el 50-60% de los casos, seguido del adenoma productor de hormona de crecimiento o somatotrofo con 10-25% y el adenoma de células corticotropas en un 5-10%, el menos frecuente es el tirotropinoma con una presentación menor del 1% [6]. Con respecto a la presentación clínica del tumor productor de GH, la acromegalia es una condición rara y un 95% de los casos es producto de un tumor pituitario secretor de naturaleza benigna [7]. Una condición con similar etiopatogenia, que ocurre en niños y jóvenes representa el 5% de los casos [7]
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