A synthesis route for carbon-centered triprismo-hexatungsten cluster compounds and the crystal structure of Cs[W6CCl18]·CH3OH

Abstract

Lix[W6CCl18] was synthesized by the reaction of WCl4 with Li2CN2, and used as source material for the synthesis of a new carbon-centered triprismo-hexatungsten cluster compound. Black crystals of Cs[W6CCl18]·CH3OH were obtained by cation-exchange reaction of Lix[W6CCl18] with CsCl in methanol. The air-stable compound crystallizes orthorhombic with unit-cell parameters a = 9.6957(5) Å, b = 14.046(1) Å, and c = 20.238(1) Å in the space group P212121 (No. 19). The crystal structure of Cs[W6CCl18]·CH3OH contains isolated [W6CCl18]– ions. If these ions are considered as spheres, their arrangement in the structure follows the principle of hexagonal closest packing, with cesium ions and methanol molecules filling voids in the hexagonal cluster layers. To cite this article: M. Weisser et al., C. R. Chimie 8 (2005). Lix[W6CCl18] a été préparé par la réaction de WCl4 avec du Li2CN2 et utilisé comme source pour la synthèse du nouveau cluster carbo-centré triprismohexatungstène. Des cristaux noirs de Cs[W6CCl18]·CH3OH ont été obtenus par réaction d´échange de cations entre du Lix[W6CCl18] et du CsCl dans du méthanol. Le composé est stable à l´air et cristallise dans le groupe spatial orthorhombique P212121 (No. 19), avec les paramètres cellulaires suivants : a = 9.6957(5) Å, b = 14.046(1) Å et c = 20.238(1) Å. La structure cristalline contient des ions de [W6CCl18]– isolés. Si l´on considère ces ions comme des sphères, leur arrangement dans la structure suit le principe d'un empilement compacte hexagonal, avec des ions de césium et des molécules de méthanol occupant des cavités dans les couches hexagonales des clusters. Pour citer cet article : M. Weisser et al., C. R. Chimie 8 (2005).