Abstract

The underlying process of visceral obesity (VO) is frequently the resistance to regulating action of leptin on the patients food related behavior. There is ongoing research on the role of soluble leptin receptors (SLR) in the leptin signal transmittance and leptin resistance development (LR). Aim. To study the relation of leptin metabolism parameters with insulin resistance (IR) in men with various obesity phenotypes. Material and methods. Totally, 110 males included of the age 44-67 y.o., with arterial hypertension, absence of atherosclerosis of any area signs, and diabetes. The participants were selected to two groups according to metabolic obesity phenotype by the value of epicardial fat thickness (EFT) and body mass index. In groups we assessed the levels of insulin, HOMA-IR, serum leptine (SL), SLR and free leptin index (FLI) calculated as SL/SLR, lipid profile including apoproteines A1 and B (ApoA1, ApoB). EFT was measured via echocardiography. Results. It has been shown, that leptin metabolism disorders and LR might lead to metabolically stout phenotype (MSP) and its main complication — IR. The regression equation is formulated that links FLI with HOMA-IR. Conclusion. Leptin metabolism disorder is related to the development of VO and IR. FLI can be used as laboratory marker of LR, as an early marker of IR risk and, possibly, further cardiometabolic complications.

Highlights

  • Апо-А1 — апопротеин А1, Апо-В — апопротеин В, висцерального ожирения (ВО) — висцеральное ожирение, ИР — инсулинорезистентность, ИМТ — индекс массы тела, ЛР — лептинорезистентность, МЗФ — метаболически здоровый фенотип ожирения, метаболически тучного фенотипа ожирения (МТФ) — метаболически тучный фенотип ожирения, метаболическими фенотипами ожирения (МФО) — метаболический фенотип ожирения, окружности талии (ОТ) — окружность талии, рецепторов к лептину (РРЛ) — растворимые рецепторы к лептину, СД — сахарный диабет, сывороточного лептина (СЛ) — сывороточный лептин, свободного лептинового индекса (СЛИ) — свободный лептиновый индекс, ТГ — триглицериды, толщины эпикардиальной жировой ткани (тЭЖТ) — толщина эпикардиальной жировой ткани, ХС липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) — холестерин липопротеидов высокой плотности, ХС липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП) — холестерин липопротеидов низкой плотности, ЭО — эпикардиальное ожирение, ЭЖТ — эпикардиальная жировая ткань, ЭхоКГ — эхокардиография, HOMА-insulin resistance (IR) — модель оценки инсулинорезистентности

  • The participants were selected to two groups according to metabolic obesity phenotype by the value of epicardial fat thickness (EFT) and body mass index

  • In groups we assessed the levels of insulin, HOMA-IR, serum leptine (SL), soluble leptin receptors (SLR) and free leptin index (FLI) calculated as SL/SLR, lipid profile including apoproteines A1 and B (ApoA1, ApoB)

Read more

Summary

Introduction

Апо-А1 — апопротеин А1, Апо-В — апопротеин В, ВО — висцеральное ожирение, ИР — инсулинорезистентность, ИМТ — индекс массы тела, ЛР — лептинорезистентность, МЗФ — метаболически здоровый фенотип ожирения, МТФ — метаболически тучный фенотип ожирения, МФО — метаболический фенотип ожирения, ОТ — окружность талии, РРЛ — растворимые рецепторы к лептину, СД — сахарный диабет, СЛ — сывороточный лептин, СЛИ — свободный лептиновый индекс, ТГ — триглицериды, тЭЖТ — толщина эпикардиальной жировой ткани, ХС ЛПВП — холестерин липопротеидов высокой плотности, ХС ЛПНП — холестерин липопротеидов низкой плотности, ЭО — эпикардиальное ожирение, ЭЖТ — эпикардиальная жировая ткань, ЭхоКГ — эхокардиография, HOMА-IR — модель оценки инсулинорезистентности. Результаты При анализе основных метаболических факторов риска (ФР) и антропометрических показателей было выявлено, что в группе с МТФ отмечались более высокие показатели ТГ, ХС ЛПНП, более низкие значения ХС ЛПВП, чем в группе МЗФ. При сравнении показателей ЛР в исследуемых группах наблюдались более высокие средние показатели СЛ, СЛИ в группе с МТФ и более низкий уровень РРЛ в сравнении с группой с МЗФ.

Results
Conclusion

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.