A Palladium‐Catalyzed Enantioselective Addition of Arylboronic Acids to Cyclic Ketimines

Abstract

Nicht empfindlich: Die palladiumkatalysierte Addition von Arylboronsäuren an Ketimine liefert die Produkte in Ausbeuten bis 99 % und mit bis zu 96 % ee. Die Reaktion findet in Gegenwart von Luft in nicht gereinigtem Trifluorethanol (TFE) statt. Ein Pyrrolidinderivat mit Stereozentrum in α-Stellung zu einer tertiären Aminfunktion wurde in mehreren Schritten ohne Verlust an Enantioselektivität synthetisiert. TFA=Trifluoracetat.