Abstract

Tyrimo pagrindimas. Raumenų masė yra vienas iš esminių rodiklių, kurie paveikia atsigavimą po sunkios ligos ar traumos. Maža raumenų masė susijusi su didesne ligonių, sergančių vainikinių arterijų ligomis, mirštamumo rizika (Nichols et al., 2019. Sarkopenijos paplitimas tarp senyvo amžiaus žmonių apima nuo 7 iki 50% populiacijos (Bijlsma et al., 2013). Dėl savo filogenetinio panašumo pelės ilgą laiką tarnavo kaip žmogaus biologijos modeliai, įskaitant genetinių raumenų masę lemiančius veiksnius (Morse, 2007). Mūsų tikslas buvo ištirti, ar A/J pelių linijos 10 chromosomoje esantys genų variantai veikia C57BL/6J pelių linijos raumenų Metodai. Ištyrėme C57BL / 6J (B6, n = 11) ir C57BL/6J-Chr10A/J/NaJ (B6.A10, n = 10) pelių linijas. B6.A10 linija turi B6 linijos genetinį foną, tačiau skiriasi 10 chromosoma, kuri yra iš A/J linijos, vietoj 10 chromosomos – iš B6 linijos. Buvo įvertinta kūno masė, plekšninio raumens masė ir morfometrinės savybės, blauzdikaulio Rezultatai. Plekšninio raumens masė nesiskyrė tarp B6 ir B6.A10 linijų (9.3 ± 0.7 mg ir 9.8 ± 0.4 mg atitinkamai, p > 0.05). Taip pat nenustatėme skirtumo tarp raumeninių skaidulų kiekio (860 ± 148 ir 913 ± 136, atitinkamai B6 ir B6.A10 linijų, p > 0.05). B6 ir B6.A10 pelės turėjo vienodą raumeninių skaidulų skerspjūvio plotą: I tipo skaidulų (1616 µm² ± 303 ir 1752µm² ± 136, B6 ir B6.A10 linijos atitinkamai, p > 0.05) ir II tipo skaidulų (1689 µm² ± 291 ir 1734µm² ± 179, B6 ir B6.A10 linijos atitinkamai, p > Išvada. 10 chromosoma, esanti B6.A10 pelių linijoje neturi jokių genų, kurie gali paveikti B6 linijos pelių raumenų savybes.Raktažodžiai: raumenų masė, skerspjūvio plotas, raumeninės skaidulos.

Highlights

  • Skeletal muscle mass is one of the major components of human body composition (Livshits et al, 2016)

  • Muscle mass plays a key role in recovery from critical illness or severe trauma (Wolfe, 2006)

  • A/J strain is more resistant to weight and fat gain when subjected to a high-fat diet than the C57BL/6J strain (Ratkevicius et al, 2010)

Read more

Summary

Introduction

Skeletal muscle mass is one of the major components of human body composition (Livshits et al, 2016). Development of treatments against muscle wasting requires better understanding of genetic, molecular and physiological factors affecting muscle mass. It appears that differences in muscle mass depend on the number of muscle fibres. Studies of skeletal muscle of the number and size of fibres require sampling muscle tissues Such procedure is invasive and difficult to carry out on large numbers of volunteers. The prevalence of sarcopenia varies extremely between elderly cohorts ranging from 7 to over 50% (Bijlsma et al, 2013) Due to their phylogenetic relatedness mice have long served as models of human biology including search for genetic determinants of muscle mass (Morse, 2007). Our aim was to investigate if gene variants that reside in chromosome 10 of A/J mouse strain affect muscle properties of C57BL/6J mouse strain

Objectives
Methods
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.