Abstract
As formulações de cada medicamento são desenvolvidas visando à absorção adequada do fármaco pelo organismo, para que o mesmo possa exercer o efeito farmacológico pretendido. À vista disso, a fabricação de um medicamento necessita cumprir as diretrizes gerais definidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de Medicamentos (RDC nº 658, de 30 de março de 2022). Para este fim, o laboratório de controle de qualidade de medicamentos torna-se indispensável na garantia da qualidade do produto, por meio de ensaios físico-químicos e microbiológicos que indicam se a produção foi conduzida de forma adequada. Por fim, o objetivo deste trabalho foi evidenciar a importância do controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas a fim de assegurar um processo de produção de medicamentos de qualidade resultando na segurança e eficácia dos medicamentos junto aos seus usuários.
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