Abstract
One of the main reasons in the pathogenesis of chronic ischemia is endothelial dysfunction. Combined use of carnitine precursors and carnitine analogs (Meldonium and γ-butyrobetaine (GBB)) is an interesting decision in terms of optimization of modern anti-ischemic therapy. The presented concept became to the basis for the development of the original regulator of vascular endothelial function with the trade name «Capicor», which combines the advantages of Meldonium as metabolic cytoprotector and GBB as endothelial corrector. The results of experimental researches on comparative study of «Capicor» acute toxicity were presented in the article. «Capicor» is identical to the reference drug «Mildronate» by toxicological characteristics. Pre-clinical study results indicate that «Capicor» is practically non-toxic drug and allow to attribute «Capicor» to the V-th toxicity class according to K.K. Sidorov classification. There are practically non-toxic substances. This is the basis for further «Capicor» study for the purpose of introduction into clinical practice as a metabolic action for the treatment of diseases in the pathogenesis of which endothelial dysfunction has a leading position.
Highlights
One of the main causes in the pathogenesis of chronic ischemia is endothelial dysfunction
The concept presented formed the basis for development of the original regulator of the vascular endothelial function with the trade name “Kapikor” combining the advantages of Meldonium as a metabolic cytoprotector and GBB as an endothelial corrector
The results of the experimental research concerning the comparative study of “Kapikor” acute toxicity are presented in the article
Summary
Порівняльне експериментальне дослідження токсикологічних властивостей Капікору при одноразовому введенні було проведено в рамках науково-дослідної роботи «Доклінічне вивчення фармакологічних властивостей препарату «Капікор» на безпородних щурах обох статей». Вивчення гострої токсичності Капікору в порівнянні з Мілдронатом було проведено за методом найменших квадратів для пробіт-аналізу кривих летальності по В.Б.Прозоровському [8]. Протягом всього дослідження проводили лабораторне спостереження за виживанням піддослідних тварин, споживанням їжі і води, а також за проявами симптомів інтоксикації (у разі їх виникнення): за загальним станом, змінами положення тіла, станом шкіри, кольором слизових оболонок, температурою тіла і окремими симптомами Усіх тварин у разі загибелі, а також після закінчення дослідження піддавали розтину і проводили макроскопічний аналіз органів черевної порожнини з метою встановлення того, що летальність трапилась не внаслідок маніпуляційних помилок, а також для визначення можливої причини загибелі. Для розрахунку середньої летальної дози (ЛД50) через 14 днів визначали відсоток летальності в кожній групі і за допомогою таблиць, а також розрахунків відповідно до методу пробітаналізу кривих летальності по В.Б.Прозоровському, визначали значення ЛД50 [8]
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
