A clinical case of a rare form of plasmablastic lymphoma with facial soft tissue involvement in the presence of sarcoidosis

Abstract

<h3></h3> Плазмобластная лимфома (ПБЛ) — это редкое злокачественное заболевание, характеризующееся агрессивным течением, затрудненной диагностикой, многообразием клинических проявлений и неблагоприятным прогнозом. На сегодняшний день известно, что ПБЛ преимущественно встречается у лиц мужского пола в возрасте старше 40 лет и выявляется уже на поздних стадиях, что резко ухудшает прогноз. Наиболее выраженная связь данного патологического состояния наблюдается с различными иммунодефицитными состояниями, например, такими как вирус Эпштейна—Барр, вирус иммунодефицита человека (далее ВИЧ), герпетическая инфекция. В связи с этим крайне важно тщательно проводить дифференциальную диагностику заболевания с использованием современных клинических, лабораторных, морфологических и иммуногенотипических данных. Учитывая, что в 2008 г. ПБЛ PbL была отнесена Всемирной организацией здравоохранения в отдельную группу как диффузная B-крупноклеточная лимфома с плазмоцитарным фенотипом, а также учитывая малое число наблюдений, каждый описанный клинический случай дает уникальную возможность изучить вариабельность проявлений заболевания, определить вектор направления наиболее эффективных терапевтических и профилактических мер, а также оценить прогноз течения данного заболевания.