Abstract

Cancer-related fatigue is a symptom with great implications for the quality of life of those that experience it. It is regarded as one of the most distressing symptoms that people with cancer develop. Its aetiology is complex, and although the mechanisms underlying fatigue have not been fully clarified it is evident that it is exacerbated by treatments intended to cure or palliate the disease.Patients at risk of cancer-related fatigue need access to information that will enable them to manage it effectively. There are a growing number of materials available to patients in different European countries on this topic, but it is unclear how useful patients find these. This study was undertaken to explore this through conducting focus groups with patients in the United Kingdom and Switzerland. One focus group was conducted in each country. Findings from these determined that individuals voiced common concerns: fatigue had not been addressed in the clinical setting – individuals surmised why this occurred; participants had not accessed materials on cancer-related fatigue previously; they made recommendations for future resources for patients. However, what was evident was that unless patients can access materials on this topic, their quality becomes purely an academic issue.Erschöpfungszustände (Fatigue), die durch Erkrankung an Krebs hervorgerufen werden, stellen ein Symptom mit weitreichenden Auswirkungen auf die Lebensqualität der Betroffenen dar. Es gilt als eines der belastendsten Symptome bei Krebspatienten. Die Ätiologie dieser Erschöpfungszustände ist vielschichtig, und obwohl die zugrunde liegenden Mechanismen noch nicht vollständig geklärt worden sind, wird die Erschöpfung offenbar noch durch die Behandlung welche die Linderung oder Heilung der Krebskrankheit zum Ziel hat verstärkt.Patienten mit der Neigung zu krebsbedingten Erschöpfungszuständen brauchen Zugang zu Informationen, die ihnen einen wirksamen Umgang mit dem Symptom eröffnen. Zu diesem Thema gibt es in steigendem Maβe Materialien für Patienten in verschiedenen europäischen Ländern, es ist aber noch unklar, für wie hilfreich die Betroffenen sie halten. Zur Untersuchung dieser Frage wurde die vorliegende Studie bei Patientenruppen im Vereinigten Königreich und in der Schweiz durchgeführt. In jedem Land wurde eine Gruppe untersucht. Die Ergebnisse lieβen erkennen, dass die Betroffenen gemeinhin bekannte probleme äuβerten; Die Beschäfligung mit dem Fatiguesymptom war nicht im Klinikprogramm vorgesehen, und man stellte Vermutungen an, warum dies nicht geschah; Gruppenteilnehmer hatten zuvor keinen Zugang zu Informationsmaterial über krebsbedingte Erschöpfungszustände gehabt, und sie gaben Empfehlungen ab, wie man in Zukunft Patienten damit versorgen könnte. Es wurde klar, dass die Qualität dieser Materialien so lange eine rein akademische Frage bleibt, wie sie den Patienten vorenthalten bleiben.

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