Abstract
Immunohistochemical studies of prion-replicating tissues, in six months rats, showed presence of the physiological prion in small intestine, particularly in cells of the jejunum villi own plate – lymphocytes and monocytes. In spleen, physiological prion localization was found in red pulp lymphocytes, located near the capsule and trabecules. In cells of white pulp the physiological prion was not found. Instead, most of it was located in microgluecytes of medulla oblongata. The Na + –K + ATPase activity and the concentration of sodium and potassium ions in rat prion-replicating organs were determined. Enzyme activity was highest in the medulla oblongata, and the concentration of ions – in spleen. A direct positive correlation between the amount of physiological prion and the activity of Na + –K + ATPase was established. Keywords : prion-replicating organs, physiological prion, Na + –K + АТPase, sodium and potassium ions.
Highlights
Молекула фізіологічного пріона кріпиться до клітинної мембрани за допомогою глікозилфосфатидил-інозитольного (ГФІ) якоря
Під час аналізу гістозрізів довгастого мозку показано, що він складається із білої та сірої речовини, остання утворена ядрами черепних нервів і нервовими волокнами, які відходять у різні напрямки та перехрещуються
У всіх досліджуваних органах кількість фізіологічного пріона прямо пропорційно позитивно корелює з активністю Na+–K+ АТФ-ази
Summary
Активний центр ферменту локалізований усередині клітини і є доступним для АТФ. Бета-субодиниця, як і фізіологічний пріон, є сіалоглікопротеїдом (40 кДа), що вмонтований у мембрану на зовнішній поверхні клітини. Метою нашої роботи було дослідити кількість фізіологічного пріона у різних тканинах і органах щурів, використовуючи метод імуногістохімічного аналізу, а також визначити активність Na+–K+ АТФ-ази та концентрацію іонів натрію і калію. Визначення кількості фізіологічного пріона проводили методом оцифрування фотографій тканин, використовуючи програму ВідеоТест 5.0 [33].
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
