참깨 myo-inositol 1-phosphate synthase 유전자의 특성과 기능분석에 관한 연구

Abstract

1845 bp의 SeMIPS cDNA를 발육종자에서 분리하고 이 cDNA의 구조와 특성을 분석하였다. 이 cDNA는 엽록체로 향하는 신호펩타이드의 아미노산 서열이 존재하지 않아서 세포질형 MIPS로 예상되었다. 또한 이 cDNA의 아미노산 서열의 유사성은 다른 MIPS와 비교한 결과 60-94%의 높은 아미노산 서열 유사성을 보여주었으며, 특히 식물끼리의 유사성이 훨씬 높았다. Northern blot분석에서 볼 때 참깨의 조직별 SeMIPS mRNA는 완숙종자, 줄기, 뿌리에서는 약하게 발현되었고, 잎에서는 비교적 강하게 발현되는 현상을 보여주었다. Yeast 돌연변이체를 통한 활성 시험에서는 SeMIPS가 myo-inositol 1-phosphate synthase의 효소활성을 가지고 있다는 실험적 증거를 얻었으며, C-말단 아미노산 20개가 효소활성에 필수적이라는 사실이 본 실험에서 검증되었다. A cDNA (SeMIPS) encoding myo-inositol 1-phosphate synthase has been isolated from developing sesame (Sesamum indicum L. cv. Dan-Baek) seeds and its structure and function analyzed. The SeMIPS protein was highly homologous with those from plant species (88-94%), while a much lower degree of sequence homology (60%) was found with that of human. The functional domains commonly found in MIPS protein were identified and their amino acid residues were compared with each other. Northern blot indicated that the expression of the SeMIPS gene might be organ-specifically regulated. A complementation assay based on a yeast mutant system confirmed that the SeMIPS gene encodes a myo-inositol 1-phosphate synthase (MIPS) of sesame by showing functional expression of the SeMIPS cDNA in the yeast mutants containing the disrupted INO1 gene.