도라지 분획성분이 인지질막 Liposome의 유동성에 미치는 영향

Abstract

세포막 유동성은 생체의 항상성 유지의 가장 기본적이며 중요한 기능으로서, 도라지의 용매별 분획물의 첨가로 세포막 유동성에 미치는 영향을 열시차 열량분석법 (differential scanning calorimetry, DSC)으로 측정하였다. DPPC liposome에 도라지의 용매별 분획물 첨가시 첨가물의 농도 증가에 따라 서서히 상전이 온도가 저하되었고 thermogram도 넓어졌으며 이에 따라 협동 단위(<TEX>$\Delta$</TEX> <TEX>$H_{vH}$</TEX> /<TEX>$\Delta$</TEX> <TEX>$H_{cal}$</TEX>)수도 감소됨을 알 수 있었다. 이는 도라지 분획물의 첨가로 DPPC liposome의 유동성이 증가하였음을 보여주는 결과로 생각 되어진다. 시료의 각 용매별 분획물의 유동성 효과는 ethyl-ether 분획층인 PGMEE의 경우 상전이온도 Tm이 시료첨가 최고농도에서 DPPC liposome 만의 경우보다 4.3<TEX>$^{\circ}C$</TEX>가 저하되어 다른 분획물보다 그 정도가 두드러졌으며 그 순서는 hexane 분획층 PGMH, ethylacetate 분획층인 PGMEA 및 methanol 분획층 PGMM의 순이었으며 butanol 층인 PGMB는 그 효과가 미미하여 앞서의 열역학적 요소에 거의 영향을 미치지 못했다. 이와 같은 결과는 PGMB를 제외한 시료의 각 분획물 성분 중 분자내 hydrophobicity가 큰 물질들이 DPPC liposome 이중층의 소수성부분에 더 깊숙히 침투됨으로써 인지질 liposome의 유동성을 증가시킨 현상이라고 생각된다. 도라지의 용매별 분획물의 막유동성 증가는 이온, 약물, 영양물의 흡수, 수송 및 교환등 생체막의 주요기능에 영향을 미치므로 막유동성을 증가시키는 도라지 분획물들의 생리활성물질에 대한 더욱 구체적인 연구가 기대되어 진다. The object of this study was to investigate the effect of membrane fluidity of bellflower(Platycodon grandiflorum A. DC, ; PG) fractions in phosphatidylcholine(PC) liposomes, measured with high-sensitivity differential scanning calorimetry(DSC). We used dipalmitoylphosphatidylcholine(DPPC) bilayers which slake most stable liposomes among the other phosphatidylcholine. The sample PG was extracted and fractionated to five different types : butanol(PGMB), ethylacetate(PGMEA), ethylether(PGMEE), hexane (PGMH) and methanol(PGMM). Among five different solvent fractions, the PGMEE, PGMEA, PGMH and PGMM fractions markedly affected the thermotropic properties of DPPC liposomes, broadened and shifted the thermograms, and reduced the cooperative unit. It might be said that the incorporation of PGMEE, PGMEA and PGMH in DPPC liposomes were located in the hydrophobic core of DPPC bilayers and, PGMM and PGMB in the hydrophilic core of DPPC bilayers. These results suggest that certain substances in the PGMEE, PGMEA and PGMH fractions might have biologically significant effect on the membrane fluidity.