Abstract

Aim: to evaluate the clinical efficacy of azoximer bromide inclusion in the complex therapy of patients with a confirmed diagnosis of COVID-19 (moderate degree) who were receiving treatment on an outpatient basis. Patients and Methods: data from medical records of 100 patients who were treated in outpatient clinics for COVID-19 in Ufa (June–November 2020) were retrospectively evaluated. There were 2 groups of 50 patients: the main group receiving azoximer bromide and the comparison group receiving only standard therapy. The criteria for evaluating the therapy efficacy were the dynamics of the disease clinical picture, laboratory parameters characterizing inflammation. Results: in the main group, the relief of complaints and a significant condition improvement according to physical examination were recorded significantly earlier — after 9.68±5.23 days versus 13.00±4.95 days in the comparison group (p=0.0012). The period of body temperature normalization in patients receiving immunomodulatory therapy was 7.20±1.41 days, which is significantly less than in patients receiving standard therapy — 16.20±2.74 days (p=0.0001). When contacting the outpatient clinic, all patients had an increase in the level of C-reactive protein: in the main group — up to 13.91±17.28 mg/L, in the comparison group — up to 12.22±8.32 mg/L (p=0.71). The result of therapy was a decrease in this indicator to 6.28±5.06 mg/L and 4.44±3.73 mg/L, respectively (p=0.0314). On the 17th day after the treatment initiation, all patients had antibodies (IgM and IgG) to SARS-CoV-2. Conclusions: azoximer bromide inclusion in the complex therapy of patients with COVID-19 allows for faster normalization of the patients’ condition, is not accompanied by adverse events and can be considered as a pathogenetic therapy variant of patients with COVID-19 with a predominantly severe course in the setting of concomitant diseases. KEYWORDS: coronavirus infection, SARS-CoV-2, COVID-19, pneumonia, immunocorrection, pathogenetic therapy, azoximer bromide. FOR CITATION: Mukhamadieva L.R., Mavzyutova G.A., Mirsayeva G.Kh. et al. Possibilities of immunocorrection in COVID-19 therapy of patients on an outpatient basis. Russian Medical Inquiry. 2021;5(7):468–472 (in Russ.). DOI: 10.32364/2587-6821-2021-5-7-468-472.

Highlights

  • Муковисцидоз (МВ) — это частое моногенное заболевание, обусловленное мутациями гена CFTR (МВТР)

  • Эпидемиологический контроль за неферментирующей грамо­ трицательной флорой позволил зафиксировать внутрибольничные вспышки инфекции, вызванные данными микроорганизмами

  • Структура и динамика респираторной микрофлоры взрослых пациентов с МВ, ее чувствительность к антибактериальным препаратам претерпевают изменения ввиду увеличения продолжительности жизни больных МВ и требуют дальнейшего мониторинга и изучения

Read more

Summary

Материал и методы

Был проведен ретроспективный анализ микробиологических образцов, полученных от 58 пациентов старше 18 лет (32 (55,2%) мужчины и 26 (44,8%) женщин; средний возраст — 27,21 года; диапазон 18–62 года), проживающих в Санкт-Петербурге и Ленинградской области, с установленным диагнозом МВ согласно стандартным критериям Европейского общества муковисцидоза, регулярно посещающих центр МВ в СПб ГБУЗ «ГМПБ No 2». Частота микробиологического исследования образцов мокроты у пациентов с МВ составляла 1 раз в 3 мес. Исследовалась свободно отделяемая мокрота как оптимальный биоматериал для микробиологического исследования респираторных инфекций [10]. Сбор и транспортировка образцов биоматериала проводились согласно методическим указаниям [11]. Основным методом диагностики хронической респираторной инфекции являлся культуральный метод с посевом респираторных образцов на неселективные, селективные и хромогенные питательные среды (рекомендуемые питательные среды для основных этиологически значимых микроорганизмов респираторных инфекций при МВ [12]).

Результаты и обсуждение
Количество пациентов Number of patients
Findings
Резистентный Resistant
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.