Abstract
The paper presents data on the polymorphism of the interior simple sequence repeats of DNA in the silver crucian carp Carassius auratus gibelio from waterbodies in the Western Siberia. The proportion of the polymorphic ISSR-PCR bands in the silver crucian carp populations from different lakes varied from 40 to 70%, the rate of Nei’s gene diversity being 0.16 - 0.25. Genetic diversity indicators were lower in the populations primarily presented by females, as compared with bisexual ones. The highest levels of genetic polymorphism were revealed in the populations of diploid-triploid complexes. The gene diversity level of the silver crucian carp population positively correlates with the reservoir’s size (r = +0.90, p = 0.015; Rs = 0.74, p = 0.036).
Highlights
Генетическое разнообразие популяций серебряного карася Carassius auratus gibelio (Cyprinidae, Cypriniformes) в зависимости от типа размножения и размера водоёма. – Жигилева О
Genetic diversity indicators were lower in the populations primarily presented by females, as compared with bisexual ones
The highest levels of genetic polymorphism were revealed in the populations of diploid-triploid complexes
Summary
Отлов рыб производился в летние полевые сезоны (июль – август) 2011 – 2014 гг. в 8 озёрах, расположенных на территории Тюменской и Курганской областей: Козлово, Андреевское, Чепкуль, Малый Тараскуль, Большой Тараскуль, Ипкуль, Светлое, Песчаное и р. Отлов рыб производился в летние полевые сезоны (июль – август) 2011 – 2014 гг. В 8 озёрах, расположенных на территории Тюменской и Курганской областей: Козлово, Андреевское, Чепкуль, Малый Тараскуль, Большой Тараскуль, Ипкуль, Светлое, Песчаное и р. Рыб отлавливали одностенной ставной сетью с ячеей 34 мм, сплетенной из тонкой мононити – 0.15 – 0.17 мм, во всех водоёмах, кроме оз. В этом озере рыб отлавливали на удочку. Датах отлова и объемах выборок представлены в табл. 1. Генетическую изменчивость карасей изучали методом ISSR-PCR с тремя видами праймеров (AG)8G (UBC-809), (AG)8T (UBC-807) и (CA)8G (UBC-818) (Williams et al, 1990; Zietjiewicz et al, 1994). ДНК экстрагировали из сердечной мышечной ткани, фиксированной в 70%-ном этаноле, методом щелочного лизиса (Bender et al, 1983). Амплификацию проводили в 25 мкл реакционной смеси, содержащей ПЦР буфер (0.01 M трис-НCl, 0.05 M KCl, 0.1% тритон Х-100), 4 мМ
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
