Abstract
С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что, в отличие от близких по строению алкил-1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксилатов, взаимодействие метилового эфира 1-аллил-4-гидрокси-2,2-диоксо-1H-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты с молекулярным бромом в среде ледяной уксусной кислоты представляет собой не гетероциклизацию, а классическое присоединение брома к ненасыщенной аллильной связи. Фармакологические испытания показали, что в случае сложных эфиров удаление из 1-N-алкильного фрагмента двойной связи сопровождается спадом анальгетической активности.
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
