Abstract
Представлены результаты комплексного исследования алюмосиликатного сорбента, полу-ченного в результате кислотно-водной обработки образца глинисто-солевого шлама – крупнотоннаж-ного отхода калийного производства ОАО «Беларуськалий» Республики Беларусь. Установлен его вещественный состав и коллоидно-химические характеристики. По минералогическому составу алюмосиликатный сорбент относится к гидрослюдистой группе. Выявлена высокая эффективность извле-чения данным сорбентом ионов цезия из водного раствора. Определены коэффициенты распределе-ния цезия и значения сорбционной селективной емкости цезия для двух типов сорбционных центров алюмосиликатного сорбента.
Highlights
Представлены результаты комплексного исследования алюмосиликатного сорбента, полученного в результате кислотно-водной обработки образца глинисто-солевого шлама – крупнотоннажного отхода калийного производства ОАО «Беларуськалий» Республики Беларусь
Composition, structure and selective sorption of cesium ions by aluminosilicate sorbent derived from potassium industry waste of JSC «Belaruskali»
The aim of this work is to investigate the selective sorption of Cs+ with an aluminosilicate sorbent (AS) obtained by acid-water treatment of clay-salt slimes (CSS) sample which are large-tonnage waste of the potassium production of JSC “Belaruskali” (Soligorsk, Belarus)
Summary
В работах [23,24,25] описаны теоретические аспекты селективной сорбции цезия глинистыми минералами с кристаллической решеткой 2 : 1 типа иллита. Где Kd – коэффициент распределения обменной формы цезия, дм3/кг; [CM] – концентрация катиона М+ в растворе, моль/дм3; [FES] – емкость селективной сорбции, моль/кг; Kc(Cs+/M+) – коэффициент селективности ионного обмена Cs+ на катион М+. Целью настоящей работы является изучение селективной сорбции ионов цезия образцом алюмосиликатного сорбента из водных растворов. Образец алюмосиликатного сорбента (АС) получали из образца ГСШ, который предварительно высушивали до воздушно-сухого состояния и измельчали. Для изучения селективной сорбции катионов Cs+ на образцах ГСШ и АС в статических условиях использовали метод, изложенный в работах [23, 26]. Метод количественного определения емкости FES на глинистых материалах основан на изучении изотермы сорбции Cs+ при блокировании поверхностных неселективных центров RES катионами Ca2+, обладающих большим ионным радиусом. Где С0 и Ср – исходная и равновесная концентрация катионов Cs+ в растворе, моль/дм; V – объем раствора, дм; m – масса образца АС, кг. Где А0 и Ар – исходная и равновесная удельная активность 137Cs в растворе, Бк/дм
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
