Abstract
The anions HSO4- and SO42- can be involved to the process of iron’s subgroup metals anodic dissolution and passivation in sulfuric acid solutions. The possible effect sulfuric acid on the anodic behavior of nickel in acidic solutions was analyzed with mathematic modeling application. Our results have shown a decrease of maximum current on the anode polarization curve in the case of sulfate anions adsorption on the nickel surface. In this case the slope of Tafel plot of nickel active dissolution and the potentials of maximum currents may change. Maximum currents increasing have been occur in the cases as a direct involvement of sulfuric acid in the dissolution stage of nickel as inclusion of anions into the oxygen-containing films. It was found that anions of sulfuric acid practically didn’t influence on the anodic polarization curve of nickel electrode in the range of SO42- anion concentration from 0.2 to 1.2 Eq/L (pH = 1.0). These data allows to argue that the sulfate anions do not affect on the general mechanism of anodic dissolution and passivation of nickel.
Highlights
Our results have shown a decrease of maximum current on the anode polarization curve in the case of sulfate anions adsorption on the nickel surface
It was found that anions of sulfuric acid practically didn’t influence on the anodic polarization curve of nickel electrode in the range of SO42- anion concentration from 0,2 to 1,2 Eq/L. These data allows to argue that the sulfate anions do not affect on the general mechanism of anodic dissolution and passivation of nickel
Ключевые слова: никель; кислая среда; анодное растворение; пассивация; сульфат-анионы; моделирование
Summary
У стадіях анодного розчинення і пасивації металів родини Феруму в розчинах сульфатної кислоти можуть приймати участь аніони HSO4- і SO42-. При цьому адсорбція сульфат-аніонів відбувається на незайнятій оксигеновмісними сполуками поверхні електрода, а ступінь їх адсорбції або залишається постійною в діапазоні потенціалів анодного розчинення і пасивації нікелю 2а, якщо до стадій (1), (3) і (5) долучаються додаткові стадії хімічного або електрохімічного розчинення Ni, NiOH або Ni(OH) за участю сульфат-іонів, то, окрім зміни величини струмів максимумів, на анодних поляризаційних залежностях можуть спостерігатися зсув ділянки активного розчинення нікелю і зсув величин потенціалів, за яких спостерігаються максимальні значення струмів. Для перевірки впливу аніонів сульфатної кислоти на анодну поведінку нікелю були зареєстровані поляризаційні залежності в розчинах із вмістом SO42- від 0.2 до 1.,2 моль-екв/л. Вплив концентрації аніонів сульфатної кислоти на хід вольтамперних залежностей нікелю в розчинах H2SO4 + NaOH показаний на рис. Загалом зміна концентрації аніонів сульфатної кислоти не приводить до змін у механізмі анодного розчинення й пасивації нікелю в кислих розчинах. Ochkov2 1Oles Honchar Dnipropetrovsk National University, 72, Gagarin Ave., Dnipropetrovsk 49010, Ukraine 2National Research University «Moscow Power Engineering Institute», 14, Krasnokazarmennaya str., Moscow 111250, Russia
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Вісник Дніпропетровського університету. Серія Хімія
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
