Abstract
Objective. The aim of this article is to assess the role of vascular endothelial growth factor and monocytic chemoattractant in the development of cerebral palsy in children. Materials and methods. Examination of 77 children with different clinical forms of infantile cerebral palsy in the age group from 1 to 16 years was carried out. The content of monocyte chemoattractant (MCP) and vascular growth factor (VEGF) was determined in different forms of cerebral palsy. The obtained data were processed statistically. Results. The analysis of the obtained data revealed a significant increase in the indicators of monocytic chemoattractant and vascular growth factor in children with infantile cerebral palsy compared with healthy children. There were no significant differences between the indicators of MCP and VEGF in children with cerebral palsy and comorbid pathology and children with cerebral palsy without concomitant pathology. Conclusion. The authors of the presented analysis conclude that the determination of monocytic chemoattractant and vascular growth factor has a high diagnostic value for identifying a predisposition to the development of cerebral palsy. Timely detection of an increase in the level of these factors provides a broader prospective for early diagnosis of the disease and for the early implementation of rehabilitation measures accordingly.
Highlights
Цель работы: оценить роль эндотелиального фактора роста сосудов и моноцитарного хемоаттрактанта в развитии детского церебрального паралича
При исследовании уровня моноцитарного хемоаттрактанта уровень МСР у детей с Детский церебральный паралич (ДЦП), спастической диплегией выше, чем у здоровых детей (р=0,001, критерий Манна-Уитни) и составил 2,09±0,13
The analysis of the obtained data revealed a significant increase in the indicators of monocytic chemoattractant and vascular growth factor in children with infantile cerebral palsy compared with healthy children
Summary
Работа проводилась в период с 2018 по 2020 год на кафедре факультетской педиатрии ФГБОУ ВО «Астраханский ГМУ Минздрава России» В проспективном обсервационном исследовании принимали участие 77 детей в возрастной категории от 1 до 16 лет с разными клиническими формами детского церебрального паралича, средний возраст которых составил 7,4 года. Распределение по характеристикам клинических форм заболевания было следующим: спастическая диплегия G80.1 – 30 (39%) детей, 24 (32,4%) – G80.2 детская гемиплегия, 8 (10,4%) – G80.3 дискинетический церебральный паралич, 8 (10,4%) – G80.4 атаксический церебральный паралич, 6 (7,8%) – G80.0 спастический церебральный паралич. У 14 детей (18%) выявлена коморбидная патология в виде изменений сердечно-сосудистой системы. В контрольной группе обследовано 46 условно здоровых детей в возрасте от 5 до 7 лет: 28 (60,9%) мальчиков и 18 (39,1%) девочек. У детей контрольной группы в течение 4 недель, предшествовавших обследованию, не отмечалось признаков (или симптомов) вирусных и/или бактериальных инфекций. При ненормальном распределении признака и/или малом размере выборки сравнение проводили с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни (U) для двух независимых выборок.
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
