Abstract
Методами поляризационных измерений и импедансной спектроскопии изучена реакция выделения водорода на NiSi-электроде в растворах 0.5 M H2SO4 и 1 М КОН. Результаты электрохимических измерений позволяют предположить, что выделение водорода на NiSi в сернокислом растворе протекает по двухмаршрутному механизму Фольмера–Гейровского–Тафеля, а в щелочном растворе – по одномаршрутному механизму Фольмера–Гейровского.
Highlights
The kinetics of the hydrogen evolution reaction on nickel silicide NiSi in solutions of 0.5 M H2SO4 and 1 М КОН has been studied by polarization measurements and electrochemical impedance spectroscopy
In an acidic solution the Nyquist plots consist of a single semicircle at not high cathodic polarizations and of two well-resolved capacitive arcs at higher cathodic polarizations
An equivalent circuit considering the hydrogen absorption reaction was used at high cathodic polarizations
Summary
Методами поляризационных измерений и импедансной спектроскопии изучена реакция выделения водорода на NiSi-электроде в растворах 0.5 M H2SO4 и 1 М КОН. Результаты электрохимических измерений позволяют предположить, что выделение водорода на NiSi в сернокислом растворе протекает по двухмаршрутному механизму Фольмера–Гейровского–Тафеля, а в щелочном растворе – по одномаршрутному механизму Фольмера–Гейровского. Кинетика РВВ на силицидах переходных металлов была предметом изучения в ряде работ [4,5,6,7,8,9,10,11]. Предполагается [4], что в кислом растворе лимитирующей стадией на NiSi является стадия разряда ионов водорода. Цель данной работы – изучить кинетику и механизм РВВ на NiSi-электроде в кислом и щелочном растворах с использованием метода спектроскопии электрохимического импеданса
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.