Abstract
본 연구에서는 꼬시래기 산추출물(acid extraction of Gracilaria verrucosa, AEG)을 이용하여 RC-58T/h/SA#4 primary 인체 전립선 암세포에 대한 증식억제 및 apoptosis 유도효과를 밝히고자 하였다. AEG의 처리는 전립선 암세포에서 24시간에서 농도 의존적으로 증식 억제능을 보이는 반면 정상세포에서는 독성을 나타내지 않아 암세포의 증식만을 선택적으로 억제시킴을 확인할 수 있었다. 또한 RC-58T/h/SA#4 세포에서 AEG의 처리는 apoptotic body 형성 및 핵의 형태 변화를 유도하였으며, anti-apoptotic 인자인 Bcl-2 단백질은 감소시키고 pro-apoptotic 인자인 Bax 단백질은 증가시키는 것으로 나타났다. Apoptosis의 유발과 관련된 주요인자인 caspase-3 단백질의 발현은 대조구와 비교하여 AEG를 처리한 군에서 caspase-3의 발현을 농도 의존적으로 증가시키는 것으로 나타났다. 한편, bisphenol A에 의해 비정상적으로 증식된 전립선 암세포에서 AEG의 처리는 유의적인 전립선암세포 성장억제효능을 나타내었다. 본 연구에서는 AEG가 RC-58T/h/SA#4 전립선암 세포에서 암세포 성장억제효과 및 apoptosis 유도효과를 나타낸다는 것을 확인하였으며, 환경호르몬에 의해 증식된 암에 대해서도 성장을 억제할 수 있는 효능을 가지고 있음을 증명하였다. The purpose of this study was to investigate the anti-proliferative and apoptotic effects of acid extract of Gracilaria verrucosa (AEG) on RC-58T/h/SA#4 primary human prostate cancer cells. AEG significantly decreased the cell viability of prostate cancer cells in a dose-dependent manner. AEG also showed relatively low cytotoxicity on normal cell (RWPE-1). The morphology of prostate cancer cells treated with AEG was distorted to shrunken cell masses. In addition, it was revealed that AEG induced cell death as evidenced by increased formation of apoptotic body and nuclear condensation. Furthermore, AEG clearly modulated the down regulation of Bcl-2 (anti-apoptotic)/Bax (pro-apoptotic) family and activated caspase-3 as an effector caspase in a dose-dependent manner. AEG inhibited cell proliferation induced by environmental hormones as a bisphenol A in a dose-dependent manner. These results indicate that AEG act as anti-proliferative effects as a potential therapeutic agent on primary human prostate cancer cells.
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