Abstract
Postischemic liver injuries occur in clinical practice during liver transplantation, resection or trauma when afferent vessels should be occluded. The objective of the survey is to review the literature and our own data on the role of gasotransmitters (NO and H2S) in the mechanisms of liver protection during its ischemia-reperfusion syndrome.
Highlights
Postischemic liver injuries occur in clinical practice during liver transplantation, resection or trauma when afferent vessels should be occluded
В то же время выявленные новые свойства и механизмы протективного влияния таких соединений, как нитроглицерин, нитропруссид натрия, мелатонин, гидросульфид натрия, N1-метилникотинамид и эритропоэтин, могут служить теоретической основой для разработки новых методов коррекции постишемических повреждений печени
Summary
Постишемические нарушения печени встречаются в клинической практике при выполнении трансплантации, резекции или травмах органа, когда возникает необходимость окклюзии афферентных сосудов. Цель обзора – анализ литературных и собственных данных о роли газотрансмиттеров NO и H2S в механизмах современных способов защиты печени при синдроме ее ишемии-реперфузии. Цель данной работы – проанализировать литературные и собственные данные о роли газотрансмиттеров NO и H2S в механизмах современных способов защиты печени при синдроме ее ишемии-реперфузии. Повышение сродства гемоглобина к кислороду (СГК) в крови и уменьшение потока кислорода в ткани при реперфузии под влиянием нитроглицерина и нитропруссида натрия способствовало снижению в печени уровня диеновых конъюгатов (ДК), малонового диальдегида и оснований Шиффа, указывая на уменьшение активности свободнорадикальных процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Такая комбинация эффектов – улучшение микроциркуляции и сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина (КДО) влево – способствует снижению генерации АФК в клетках печени при реперфузии, что отражается на активности процессов ПОЛ и улучшении параметров антиоксидантной защиты, а также на целостности клеточных мембран гепатоцитов (судя по активности АлАТ и АсАТ)
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
