Abstract

본 연구에서는 군소내장을 각 용매별로 분획하여 암세포 성장 억제 효과와 quinone reductase (QR) 유도 활성증가 효과를 알아보았다. 간암 세포인 HepG2, 유방암 세포주인 MCF-7, 대장암 세포주인 HT-29 그리고 피부암 세포주인 B16-F10 를 이용하여 암세포 성장 억제 효과를 실험한 결과 모든 세포주에서 AKMM층에서 농도 의존적으로 가장 높은 암세포 성장 억제 효과를 나타내었다. 그리고 다음으로 AKMB층, AKMH층 및 AKMA층의 순이었다. 그리고 4종의 암세포주 중에서 B16-F10 세포주가 가장 높은 암세포 성장 억제 효과를 나타내어 특히 피부암에 대한 예방효과가 기대되어진다. 또한 암 예방 효과를 알아보기 위하여 4종의 암세포 중 유일하게 quinone reductase를 가지고 있는 인체 간암세포주인 HepG2를 이용하여 QR 유도 활성 증가 효과를 측정한 결과, 암세포 성장 억제 효과에 있어서 가장 높은 효과를 나타낸 AKMM층에서 가장 높은 QR 유도 활성 증가 효과를 나타내었다. 그러나 다른 분획층에서는 QR 유도 활성 증가 효과를 거의 볼 수 없었다. 이상으로 암세포 성장 억제 효과와 QR 유도 활성 효과에서 모두 methanol 분획층인 AKMM층에서 가장 높게 나타났으므로 이 분획층에 유효한 생리활성 물질이 함유되어 있을 가능성이 추정되어진다. 따라서 폐기되어지는 군소부산물인 내장을 이용한 암 예방 관련 기능성 식품의 개발 가능성이 기대되어지며, 이를 위한 AKMM분획층에 대한 더욱더 심도 높은 집중적인 연구가 요구되어진다. We investigated the growth inhibitory effect of internal organs of Aplysia kurodai (AK) on proliferation in cancer cell lines in vitro. The internal organs of AK were extracted with methanol (AKM), which were then further fractionated into four subfractions by using solvent partition method, resulting in hexane (AKMH), methanol (AKMM), butanol (AKMB), and aqueous (AKMA) soluble fractions. We determined the cytotoxic effect of these four fractions in four kinds of cancer cell lines - HepG2, MCF-7, HT29 and B16-F10 - by MTT assay. Among the four subfractions of AKM, AKMM showed the strongest cytotoxic effects on all cancer cell lines which were used. Morphological changes such as membrane shrinking and blebbing of cells were also observed in AKMM treatment in HepG2 cells. In addition, we also observed quinone reductase (QR) induced effect in the methanol layer (AKMM) of HepG2 cells. AKMM showed the highest induction activity of quinone reductase on HepG2 cells among the partition layers. The QR induced effect of AKMM was determined to be 2.4 at <TEX>$100\;{\mu}g/ml$</TEX> level with a control value of 1.0. Although further studies are needed, the present work suggests that internal organs of Aplysia kurodai (AK) may be a chemopreventive agent for the treatment of human cells.

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