Abstract

Роль однонуклеотидного поліморфізму G634C гена ВЕФР-A у хворих з гострим інфарктом міокарда в найближчий та віддалений періоди

Highlights

  • Розподіл генотипів гена васкулоендотеліальний фактор роста А (ВЕФР-А) у хворих на гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST показав наступну частоту: GG, GC та СС відповідно – 51,9%, 47,4%, та 0,7%

  • The level of VEGF-A was determined with the help of enzyme immunoassay method

  • genetic studies was collected on 5th day after STsegment elevation myocardial infarction

Read more

Summary

Introduction

Розподіл генотипів гена ВЕФР-А (rs 2010963) у хворих на гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST показав наступну частоту: GG, GC та СС відповідно – 51,9%, 47,4%, та 0,7%. Виявлено достовірні відмінності у виникненні комбінованої кінцевої точки через 6 місяців спостереження – її частота була достовірно вища у генотипів GC+CC гена ВЕФР-А (р=0,020). Уніваріантний регресійний логістичний аналіз показав, що рівні ВЕФР-А в поєднанні з його генотипами GC+CC, спадковість, ускладнений перебіг гострого періоду гострий інфаркт міокарда та передня локалізація можуть бути предикторами несприятливого перебігу захворювання протягом 6 місяців спостереження (Р < 0,0001). Встановлено, що рівень ВЕФР-А при наявності GC+СС генотипу та ускладнений перебіг в гострому періоді являються чутливими предикторами несприятливих подій протягом 6 місяців спостереження після перенесеного гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST. Ключові слова: гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST, поліморфізм G634C гена ВЕФР-A (rs 2010963), васкулоендотеліальний фактор росту-А. Розроблені шкали з залученням демографічних, анамнестичних, клінічних, лабораторних та інструментальних показників, та в жодній з них не враховуються генетичні фактори

Objectives
Methods
Results
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call