사방오리나무 추출물의 α-amylase 및 α-glucosidase 저해활성

Abstract

최근 당뇨병 환자가 급속히 증가하고 있으나, 지속적이고 적절한 치료가 어려워 당뇨병성 합병증의 발생을 증가시키고 있다. 당뇨병 발병 이후의 치료는 완치가 거의 불가능하기 때문에 증상을 개선시키고 급만성 합병증을 막는 이차적 예방에 중점을 두고 있다. 따라서 항당뇨 활성을 가지면서 식용 가능한 천연자원의 개발이 절실히 필요하다. 본 연구에서 약용식물로 알려진 사방오리나무에 대해 아직까지 보고가 없었던 항당뇨 활성에 대해 조사하였다. Pancreatin와 salivary <TEX>${\alpha}-amylase$</TEX> 에 대해 MeOH 추출물과 HX 분획물이 <TEX>${\alpha}-amylase$</TEX>를 효과적으로 억제하였으며, yeast <TEX>${\alpha}-glucosidase$</TEX>에 대한 억제 활성은 MeOH 추출물과 EA 분획물 그리고 BuOH 분획물의 <TEX>$IC_{50}$</TEX>이 각각 <TEX>$137.36\;{\mu}g/ml$</TEX>와 <TEX>$171.52\;{\mu}g/ml$</TEX> 그리고 <TEX>$115.14\;{\mu}g/ml$</TEX>로 나타남으로써, 현재 혈당강하제로 사용되고 있는 acarbose와 1-deoxynorjirimycin보다 높은 억제 효과를 보였다. 또한 폴리올 대상 이상에 의한 당뇨병성 합병증 유발과 관련하여 Aldose reductase 억제활성을 조사한 결과, <TEX>$50\;{\mu}g/ml$</TEX> 농도에서 EA 분획물과 MeOH 추출물이 각각 84.13%와 58.73%로 녹은 저해활성이 나타났다. 따라서 본 연구를 통하여 국내에 자생하는 사방오리나무 추출물로부터 부작용이 적고 혈당강하효과가 뛰어난 새로운 항당뇨 신물질을 탐색하여 산업화 하고자하며 이를 통하여 바이오 소재산업의 활성화와 바이오 식품 나아가 바이오 의약품 개발 등 다양한 측면에서 부가가치를 창출하고자 한다. In this study, we investigated the inhibitory effect of four solvent fractions of Alnus firma on <TEX>${\alpha}-amylase$</TEX>, <TEX>${\alpha}-glucosidase$</TEX> and aldose reductase activities. The inhibitory test showed that methanol (MeOH) extract and hexane (HX) fraction strongly inhibited pork pancreatin and salivary <TEX>${\alpha}-amylase$</TEX> activity. The MeOH extract and HX fraction of Alnus firma at the concentration of 4 mg/ml inhibited more than 70% of pancreatin and salivary <TEX>${\alpha}-amylase$</TEX> activity. The inhibitory effect of fractions has different specificities against <TEX>${\alpha}-amylase$</TEX> from pancreatin and salivary. In addition, the MeOH extract and butanol (BuOH) fraction showed the highest inhibitory activity on yeast <TEX>${\alpha}-glucosidase$</TEX> at values of <TEX>$IC_{50}$</TEX> <TEX>$137.36\;{\mu}g/ml$</TEX> and <TEX>$115.14\;{\mu}g/ml$</TEX> respectively. The MeOH extract and BuOH fraction showed the highest inhibitory activity on yeast <TEX>${\alpha}-glucosidase$</TEX> than commercial agent such as 1-deoxynorjirimycin and acarbose. Inhibition kinetics of solvent fractions showed that <TEX>${\alpha}-glucosidase$</TEX> has been inhibited noncompetitively by the MeOH, EA and BuOH fraction. The aldose reductase from human muscle cell had been inhibited strongly by the MeOH extract and EA fraction at 57.996% and 83.293% at the concentration of <TEX>$50\;{\mu}g/ml$</TEX>, respectively. These findings may contribute to biological significance in that <TEX>${\alpha}-amylase$</TEX>, <TEX>${\alpha}-glucosidase$</TEX> and aldose reductase inhibitory compounds could be used as a functional food and a drug for the symptomatic treatment of antidiabetic disease in the future.