Abstract
В роботі наведені етіологічні та патофізіологічні особливості некомпактної кардіоміопатії. Розглянуто варіанти клінічного перебігу та прогнозу захворювання. Описано можливі інтерпретації результатів сучасних інструментальних методик, що застосовуються у діагностиці кардіоміопатії. Наприкінці наведений клінічний випадок із практики авторів діагностики та застосування лікування у хворої молодого віку з некомпактною кардіоміопатією, вірогідно спадковою формою.
Highlights
We have described the interpretation of the results of modern instrumental techniques used in the diagnosis of cardiomyopathy
Ключевые слова: некомпактная кардиомиопатия; магнітно-резонансної томографії (МРТ); ЭхоКС; наследственные болезни
Summary
Розглянуто варіанти клінічного перебігу та прогнозу захворювання. Відомі автосомнодомінантні та Х-зчеплені варіанти спадкування, що значаться як ізольовані форми некомпактного лівого шлуночка. Найчастіше ІНЛШ спостерігається в поєднанні з різними вадами серця [5]. Сімейні форми захворювання у дитячій популяції спостерігаються у 40–50 % випадків та у 18 % серед дорослих. Серед чоловіків захворювання зустрічається значно частіше [7]. Для перебігу захворювання характерний пролонгований безсимптомний період і фіналізація тяжкою серцевою недостатністю, що потребує трансплантації серця [9, 10]. Найчастіше спостерігається діастолічна та систолічна дисфункція лівого шлуночка, системні емболії, шлуночкові та передсердні тахіаритмії, схильність до раптової смерті. Поперечний зріз трабекул у міжтрабекулярних виїмках з некрозом (зірочки). Клінічні та демографічні прояви некомпактності лівого шлуночка (дані різних авторів).
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
