Abstract
Кількісні зміни основних компонентів
Highlights
П ровідна роль під час структурнофункціональних змін будь-яких клітин та тканин належить цитоплазматичним мембранам
The pttg gene knockout causes a significant modification of fatty acids composition of erythrocyte membrane lipids by reducing the content of palmitic acid and increasing of polyunsaturated fatty acids amount by 18%
Researches have shown that in mice with a pttg gene knockout compared with a control group of animals cytoskeletal protein – β-spectrin was reduced by 17.03%
Summary
Для досліджень використовували гепаринізовану цільну кров мишей лінії BL6/ C57 дикого типу (pttg–WT) та мишей з нокаутом гену pttg (pttg–KO), які були люб’язно надані завідувачем відділу регуляції проліферації клітин і апоптозу Інституту біології клітини НАН України д. б. н., проф. У разі схрещування гетерозиготних особин були одержані гомозиготні особини (pttg–WT та pttg–KO) в розщепленні 1 : 2 : 1, генотип яких визначали методом полімеразної ланцюгової реакції з використанням специфічних генних праймерів. Дослідження поверхневої архітектоніки еритроцитів здійснювали методом сканувальної електронної мікроскопії. Відмивання та фіксацію еритроцитів для електронної мікроскопії проводили за загальноприйнятою методикою [5]. Гідроліз і метилування вищих жирних кислот проводили методом К. Протеїни розділяли методом електрофорезу в 10%-му поліакриламідному гелі за наявності в ньому 0,1% DSNa. Ідентифікацію протеїнових фракцій здійснювали із застосуванням маркерних протеїнів (Protein Marker, Broad Rang, P7702S). Для аналізу електрофореграм застосовували комп’ютерну програму Gel-pro 3.1 Визначення вуглеводного компонента фракцій глікопротеїнів проводили лектиноблотаналізом на нітроцелюлозних мембранах із використанням лектинів бузини чорної (SNA) і акації амурської (МАА) (Sigma, США), кон’югованих з пероксидазою хрону. Статистичну обробку результатів здійс нювали з використанням t-критерію Стьюдента
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
