Abstract
Вроджена цитомегаловірусна (ЦМВ) інфекція залишається причиною сенсоневральної втрати слуху і аномалій розвитку нервової системи у новонароджених в розвинених країнах світу, що рідко діагностується. Відсутність уніфікованих рекомендацій негативно відбивається на глобальних зусиллях знизити частоту вроджених аномалій, асоційованих із ЦМВ. Власні катамнестичні спостереження за дітьми з мальформаціями нервової системи і сенсоневральними порушеннями, а також оцінка імунологічної відповіді на ЦМВ у вагітних і в період новонародженості ініціювали проведення поглибленого аналізу сучасної світової літератури. У статті подані напрямки мінімізації ризику вродженої цитомегаловірусної інфекції, що реалізуються в клінічних рекомендаціях, заснованих на висновках провідних світових експертів з виявлення та менеджменту вродженої цитомегаловірусної інфекції у вагітних і новонароджених, також окреслені перспективи менеджменту, що знаходяться на етапі клінічних випробувань.
Highlights
The lack of unified recommendations negatively affects the global effort to reduce the incidence of congenital anomalies associated with CMV
neonatal period determined the in-depth analysis of contemporary world literature
which are realized in clinical recommendations based on the conclusions
Summary
В отличие от врожденной краснухи, врожденная цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция остается редко диагностируемой как в развитых, так и в развивающихся странах мира, несмотря на то, что цитомегаловирус становится основной инфекционной причиной сенсоневральной потери слуха и аномалий развития нервной системы. Профилактические меры в течение беременности, раннее этиотропное лечение детей с сенсоневральными нарушениями слуха, эффективное использование иммуноглобулинов у беременных и новорожденных диктует необходимость более внимательного отношения к врожденной цитомегаловирусной инфекции среди клиницистов и общества.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have