인체 암세포 성장 및 DNA 합성 억제에 미치는 된장 분획물의 영향

Abstract

본 연구는 된장의 항암효과를 검토하기 위해서 된장 메탄올 추출물과 그 분획물들에 의한 여러 인체 암세포들의 성장 억제와 DNA합성 저해 실험을 행하였다. AGS 인체 위암세포를 이용하여 6일간 배양하여 된장의 메탄을 추출물 <TEX>$200{\mu}g/ml$</TEX>를 처리한 결과 <TEX>$32\%$</TEX>의 억제효과를 나타내었고 된장 메탄올의 분획물들 중 디클로로메탄층이 가장 높았으며 <TEX>$200{\mu}g/ml $</TEX> 농도로 첨가했을 때 <TEX>$90\%$</TEX>의 위암세포 성장을 저해시켰고 에틸아세테이트 분획물을 동일 첨가농도로 투여했을 때 <TEX>$62\%$</TEX>의 저해효과를 보였다. 인체 간암세포인 Hep 3B의 경우, 첨가농도 <TEX>$200{\mu}g/ml$</TEX>에서 메탄올 추출물은 <TEX>$51\%$</TEX>로 암세포 증식을 억제하였으나 디클로로메탄, 에틸아세테이트 분획물의 저해효과가 각각 <TEX>$89\%$</TEX>, <TEX>$86\%$</TEX>로 매우 높았다. 인체의 결장암세포인 HT-29 세포의 경우, 첨가농도 <TEX>$200{\mu}g/ml$</TEX>에서 메탄올 추출물, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 분획물은 각각 <TEX>$84\%$</TEX>,<TEX>$91\%$</TEX>, <TEX>$71\%$</TEX>로 암세포 증식을 억제하였다. MC-63 인체의 골육암 세포의 경우, 첨가농도 <TEX>$200{\mu}g/ml$</TEX>에서 메탄올 추출물은 <TEX>$33\%$</TEX>로 낮은 저해효과를 보였으나 메탄올 추출물의 분획물들 중에는 디클로로메탄 분획물이 <TEX>$96\%$</TEX>로 저해효과가 가장 높았으며, 다음으로 에틸아세테이트 분획물이 <TEX>$71\%$</TEX>로 암세포 증식을 억제시켰다 된장의 메탄올 추출물 중에서 암세포 증식 억제 효과에서 가장 컸었던 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물을 AGS 위암세포에 투여한 2일 후에 세포내의 DNA 합성에 미치는 영향을 측정한 결과, 된장의 디클로로메탄 분획물 <TEX>$50{\mu}g/ml $</TEX>, <TEX>$100{\mu}g/ml$</TEX>, <TEX>$200{\mu}g/ml$</TEX> 농도에서 각각 <TEX>$ 66\%$</TEX>, <TEX>$73\%$</TEX>, <TEX>$94\%$</TEX>로 DNA 합성이 감소되었고 된장의 에틸아세테이트 분획물 <TEX>$50{\mu}g/ml$</TEX>, <TEX>$100{\mu}g/ml$</TEX>,<TEX>$200{\mu}g/ml $</TEX> 농도에서 각각 <TEX>$57\% $</TEX>, <TEX>$93\%$</TEX>, <TEX>$95\%$</TEX>의 DNA 합성 저해효과를 나타내었다. 인체 간암세포의 경우, 된장의 디클로로메탄 분획물은 <TEX>$200{\mu}g/ml$</TEX> 농도에서 <TEX>$ 80\% $</TEX>의 높은 저해효과를 보였고 에틸아세테이트 분획물은<TEX>$ 200\mug/ml $</TEX> 농도에서 <TEX>$ 64\% $</TEX>의 저해효과가 나타내었다. 이상의 얻어진 결과로 된장의 메탄올 추출물과 그 분획물은 여러 인체 암세포의 증식을 억제하고 DNA 합성도 저해하여 in vitro 상에서 암예방 효과 및 항암효과가 있는 것으로 추정된다. Growth and DNA synthesis inhibitory effects of doenjang methanol extract and its solvent fractions on AGS human gastric adenocarcinoma cells, Hep 3B human hepatocellular carcinoma cells, HT-29 human colon cancer cells and MG-63 human osteosarcoma cells were studied. The treatment of doenjang methanol extract (<TEX>$ 200{\mu}g/ml $</TEX>) with the AGS, Hep 3B, HT-29 and MG-63 cancer cells after 6 days of incubation inhibited the growth of cancer cells by <TEX>$32\%$</TEX>, <TEX>$51\%$</TEX>, <TEX>$84\%$</TEX> and <TEX>$33\%$</TEX>, respectively. To separate active compounds of doenjang, doenjang methanol extract was fractionated with dichloromethane, ethylacetate, and buthanol. Among the solvent fractions, the dichloromethane and ethylacetate fractions showed the highest growth inhibitory effects on various cancer cells. For example, the dichloromethane and ethylacetate fractions (<TEX>$200a{\mu}g/ml$</TEX>) sig-nificantly inhibited the growth of various cancer cells by <TEX>$89\∼96\%$</TEX> and<TEX>$62\∼86\%$</TEX>, respectively. DNA synthesis of AGS and Hep 3B cancer cells was significantly inhibited by adding dichloromethane fraction (<TEX>$200{\mu}g/ml$</TEX>) up to <TEX>$94\%$</TEX> and <TEX>$80\%$</TEX>, respectively. Similarly, the ethylacetate fraction (<TEX>$ 200\mug/ml $</TEX>) showed a <TEX>$ 95\% $</TEX> inhibition rate of DNA synthesis in AGS cells. These results suggest that the dichloromethane and ethylacetate fractions have specific active compounds, which will explain this anticancer effect of doenjang.