Abstract
ابيضاض الدم النخاعي الحاد هو أكثر أنواع امراض الدم الخبيثة شيوعًا عند البالغين. يعد انتشار الخلايا الطافرة الغير مسيطر عليها للأسلاف النخاعية الغير متمايزة سمة مميزة لهذا المرض. يمكن إصلاح تلف الحمض النووي عن طريق مجموعة متنوعة من الأنظمة الأنزيمية الموجودة في الخلايا حقيقية النواة. تتشكل الخلايا الطافرة عندما لا يمكن إصلاح تلف الحمض النووي بواسطة آليات إصلاح الخلية. إحدى آليات إصلاح الحمض النووي هي مسار إصلاح استئصال القاعدة ، التي تكون المسئولة عن تصحيح الأضرار الصغيرة الناتجة عن التلف ألتأكسدي أو والقلوية أو المثيلة. اشتملت الدراسة على 70 مريضًا مصابًا بسرطان الدم النخاعي الحاد - 37 أنثى و 33 ذكرًا - بالإضافة إلى 30 فردًا سليمًا كمجموعة سيطرة. تم استخدام مجموعة استخلاص الحمض النووي gSYNCTM لاستخراج الحمض النووي من عينات الدم الكاملة من مجموعات الدراسة. تم استخدام طريقة PCR-RFLP لتحديد تعدد الأشكال Asp148 Glu للجين APE1 في التحليل الجيني ، تبين أن الزيادة في النمط الجيني T/T وأليل T في تعدد الأشكال في كودون APE1 148 يلعب دورًا وقائيًا في مرض ابيضاض الدم النخاعي الحادAML ، وأن الزيادة في النمط الجيني G / G يمكن أن تترافق مع خطر الإصابة بسرطان الدم الحاد. . أظهرت النتائج أن النمط الجيني المتغاير لجين APE1 ، Asp 148 Glu (T / G) وأليل G كانت أعلى بشكل ملحوظ (P <0.05) في مرضى AML مقارنة بمجموعة السيطرة . في تسلسل المنطقة التي تم دراستها ، وجد أن هناك موقعًا للتغاير يقع بين GATC و GAGC ، حيث يمثل التغيير في النيوكليوتيدات T إلى G موقع تقييد الإنزيم القاطع. حيث ارتبط النمط الجيني متعدد الأشكال 148 Glu> Asp من جين APE1 مع تطور AML في المرضى العراقيين. أثبتت الدراسة أن حاملي النمط الجيني T / T لديهم مخاطر أقل لتطور مرض ابيضاض الدم النخاعي الحادAML ، في حين أن حاملي الأليلات G لديهم مخاطر متزايدة.
Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
