Abstract

В опытах на крысах установлено, что курсовое 6- и 12-дневное применение мексидола или гемисукцината 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина (в дозах 200 мг/кг, внутрибрюшинно) предотвращает избыточное накопление липофусцина в ткани мозга после локальной перманентной ишемии, вызванной перевязкой средней мозговой артерии, как в интактном, так и в поврежденном полушариях головного мозга. Мексидол вызывает выраженное снижение уровня липофусцина после 12 дней введения, тогда как гемисукцинат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин приводит к значительному снижению концентрации липофусцина уже после 6-дневного лечения.

Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.