Abstract

With the use of potassium dicyanoargentate reaction with organic chlorophenylphosphonium chlorides in a water solution, the [Ph 3 PR] + [Ag(CN) 2 ] – complexes have been synthesized; R = CH 2 CH 2 NMe 2 ( 1 ), CH 2 CH 2 OH ( 2 ), Ph ( 3 ), CH 2 CH 2 CH 2 Br ( 4 ), which is established by the method of X-ray diffraction (XRD) analysis. Organyl triphenylphosphonium cations have a distorted tetrahedral configuration: the CPC angles equal 106.6(3)°-114.9(3)° ( 1 ), 106.56(9)-112.57(9)° ( 2 ), 105.4(3)°-111.94(19)° ( 3 ), 105.82(19)-112.0(2)° ( 4 ), the P-С distances are 1.798(5)-1.827(5) A ( 1 ), 1.7901(17)-1.8101(19) A ( 2 ), 1.793(5)-1.796(4) A ( 3 ), 1.788(4)-1.811(4) A ( 4 ). In the [Ag(CN) 2 ] − anions the СAgC angles are 173.7(3)°, 174.2(3)° ( 1 ), 171.94(9)° ( 2 ), 177.0(4)° ( 3 ), 176.1(2)° ( 4 ), the Ag-C bonds are 2.106(8), 2.205(9) A ( 1 ), 2.053(3), 2.203(3) A ( 2 ), 2.078(9) A ( 3 ), 2.094(7), 2.125(7) A ( 4 ). According to the XRD data, carried out at 293 K on an automatic D8 Quest Bruker four-circle diffractometer (two-coordinate CCD detector, MoK a -radiation, l= 0,71073 A, graphite monochromator), crystals 1 (C 24 H 25 AgN 3 P, М 988.62, triclinic syngony, crystal size 0.40 × 0.30 × 0.10 mm), 2 (C 22 H 20 AgN 2 OP, M 467.24, triclinic syngony, crystal size 0.78 × 0.77 × 0.35 mm), 3 (C 26 H 20 AgN 2 P, M 499.28, monoclinic syngony, crystal size 0.28 × 0.14 × 0.08 mm), 4 (C 23 H 21 AgBrN 2 P, M 544.17, monoclinic syngony, crystal size 0.44 × 0.27 × 0.18 mm). In crystals 1 – 4 there are cations of organyl triphenylphosphonium and monomeric dicyanoargentate anions. In crystal 1 two types of crystallographically independent cations and anions are observed, while in crystal 3 cations and anions are centrosymmetric. A feature of the complexes with the [Ag(CN) 2 ] − anions is that they are promising in terms of creating new nano- and liquid-crystal systems.

Highlights

  • Введение В настоящее время интерес исследователей вызывают комплексы дицианидов металлов в связи с использованием их при получении полупроводниковых и оптически активных материалов, которые приобретают при этом разнообразные свойства [1–6]

  • With the use of potassium dicyanoargentate reaction with organic chlorophenylphosphonium chlorides in a water solution, the [Ph3PR]+[Ag(CN)2]– complexes have been synthesized; R = CH2CH2NMe2 (1), CH2CH2OH (2), Ph (3), CH2CH2CH2Br (4), which is established by the method of X-ray diffraction (XRD) analysis

  • FOR CITATIONSharutin V.V., Popkova M.A. Synthesis and Structure of Organyl Triphenylphosphonium Dicyanoargentates: [Ph3PR]+ [Ag(CN)2]–, R = CH2CH2NMe2, CH2CH2OH, Ph, CH2CH2CH2Br. Bulletin of the South Ural State University

Read more

Summary

Неорганическая химия

СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ДИЦИАНОАРГЕНТАТОВ ОРГАНИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЯ: [Ph3PR]+ [Ag(CN)2]–,. В.В. По реакции дицианоаргентата калия с хлоридами органилтрифенилфосфония в водном растворе синтезированы комплексы серебра [Ph3PR]+[Ag(CN)2]–, R = CH2CH2NMe2 (1), CH2CH2OH (2), Ph (3), CH2CH2CH2Br (4), строение которых установлено методом рентгеноструктурного анализа. В кристаллах 1 4 присутствуют катионы органилтрифенилфосфония и мономерные дицианоаргентатные анионы. Особенность комплексов с анионами [Ag(CN)2]− состоит в том, что они являются перспективными в плане создания новых нано- и жидкокристаллических систем. Комплексы с анионами [Ag(CN)2]− являются перспективными в плане создания новых нано- и жидкокристаллических систем [8, 9]. ИК-спектры комплексов 1 4 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IR Affinity-1S в таблетке KBr. РСА кристаллов 1 4 проводили на дифрактометре D8 Quest фирмы Bruker (Mo K излучение, = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293 К. Мм−1 F(000) Размер кристалла, мм Область сбора данных по 2 , град

Измерено отражений Независимых отражений
Синтез дицианоаргентата
ОБРАЗЕЦ ЦИТИРОВАНИЯ
FOR CITATION
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call