Abstract
У статті наведено дані про поширеність, молекулярно-генетичні аспекти та потенційні механізми виникнення ідіопатичної CD4+-лімфоцитопенії, а також критерії встановлення діагнозу в дітей і варіанти клінічного перебігу даної патології. Це рідкісне порушення імунітету з гетерогенними клінічними проявами (від безсимптомного перебігу до тяжких опортуністичних захворювань та летального кінця) та імунологічним профілем. Описане практичне спостереження клінічного випадку CD4+-лімфоцитопенії в дитини — хлопчика у віці від 4 до 10 місяців життя.
Highlights
Since the level of CD4+-lymphocytes in healthy young children is much higher than the value set in adults, idiopathic CD4+-limphocytopenia in children includes the following criteria: CD4+-cells
History is burdened – there is the death of male children in sibs – one aged two years had died of severe pneumonia, another one – had died at the age of eight years of severe ulcerative gastritis
Periods of clinical syndromes and nosological forms: In the boy from the 4th month there is an infectious syndrome as recurrent bronchial obstruction syndrome. 5th month – combined, polytopic and complicated infectious syndrome: acquired acute nonrheumatic carditis, moderate arrhythmia according to the type of sinus bradyarrhythmia; acute bilateral stagnant-bacterial pneumonia, community-acquired, uncomplicated, respiratory failure RF 0; toxic kidney. 6th month – the same combined, polytopic infectious syndrome: cryptogenic hepatitis is found
Summary
Since the level of CD4+-lymphocytes in healthy young children is much higher than the value set in adults, idiopathic CD4+-limphocytopenia in children includes the following criteria: CD4+-cells
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
