Abstract
It has been established that in cells of Nocardia vaccinii IMB B-7405 (surfactant producer) glucose catabolism is performed through pentose phosphate cycle as well as through gluconate (activity of NAD+-dependent glucose-6-phosphate dehydrogenase and FAD+-dependent glucose dehydrogenase 835 ± 41 and 698 ± 35 nmol.min-1.mg-1 of protein respectively). 6-Phosphogluconate formed in the gluconokinase reaction is involved in the pentose phosphate cycle (activity of constitutive NADP+-dependent 6-phosphogluconate dehydrogenase 357 ± 17 nmol.min-1.mg-1 of protein). Glycerol catabolism to dihydroxyacetonephosphate (the intermediate of glycolysis) may be performed in two ways: through glycerol-3-phosphate (glycerol kinase activity 244 ± 12 nmol.min-1.mg-1 of protein) and through dihydroxyacetone. Replenishment of the C4-dicarboxylic acids pool in N. vaccinii IMV B-7405 grown on glucose and glycerol occurs in the phosphoenolpyruvate(PEP)carboxylase reaction (714-803 nmol.min-1.mg-1 of protein). 2-Oxoglutarate was involved in tricarboxylic acid cycle by alternate pathway with the participation of 2-oxoglutarate synthase. The observed activity of both key enzymes of gluconeogenesis (PEP-carboxykinase and PEP-synthase), trehalose phosphate synthase and NADP+-dependent glutamate dehydrogenase confirmed the ability of IMV B-7405 strain to the synthesis of surface active glycoand aminolipids, respectively.
Highlights
Ключовіслова: Nocardia vacсinii IМВ В-7405, катаболізм глюкози та гліцеролу, ключові ензими, активність ензимів, анаплеротичні реакції, біосинтез
Разом з тим темпи розвитку біотехнології на сучасному етапі та підвищена увага до збереження довкілля зумовили великий інтерес дослідників до поверхнево-активні речовини (ПАР), які зазнають біодеградації, і нетоксичних мікробних ПАР, які можуть стати альтернативою хімічним аналогам [1]
It has been established that in cells of Nocardia vaccinii IMB B-7405 glucose catabolism is performed through pentose phosphate cycle as well as through gluconate. 6-Phosphogluconate formed in the gluconokinase reaction is involved in the pentose phosphate cycle
Summary
Об’єктом досліджень був виділений нами із забрудненого нафтою грунту штам N. vaccinii K-8, зареєстрований у депозитарії мікроорганізмів Інституту мікробіології і вірусології ім. Активність глюкозодегідрогенази визначали за швидкістю утворення глюконо-1,5-лактону, який вимірювали спектрофотометрично з використанням глюкози як донора електронів за відновленням NAD(P)+, NAD+ і NADP+при 340 нм (1.1.1.47 [7], 1.1.1.118 [8] і 1.1.1.119 [9] відповідно), дихлорфеноліндофенолу у присутності феназинметасульфату при 600 нм (1.1.5.2 [10]), дихлорфеноліндофенолу при 540 нм (1.1.5.9 [11]). Активність глюконатдегідрогенази (1.1.1.215 [12] і 1.1.99.3 [13]) аналізували за швидкістю утворення 2-кетоглюконату, який визначали спектрофотометрично за відновленням NADP+ при 340 нм і дихлорфеноліндофенолу при 540 нм відповідно з використанням глюконату натрію як донора електронів. Активність 6-фосфоглюконатдегідрогенази (1.1.1.44 [15], 1.1.1.351 [16] і 1.1.1.343 [17]) аналізували за швидкістю утворення рибулозо5-фосфату, який визначали за відновленням NADP+, NAD(P)+ і NAD+ відповідно при 340 нм із використанням 6-фосфоглюконату натрію як донора електронів. Відмінності середніх показників вважали вірогідними на рівні значимості Р < 0,05
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
