Year-end Sale % OFF 
Abstract
Рестрикционный анализ и локализация фрагмента хромосомы Bacillus subtilis, частично супрессирующего мутации в генах recB recC Escherichia coli
Highlights
The complementation analysis revealed that the cloned fragment contained a new Вас. subtilis gene, which codes the exonuclease activity of ATP-dependent DNAse and differs from recES and recH genes
The genetics map of Вас. subtilis / / Мої. biol. of the Bacilli.— New York: Acad, press, 1982.—P0 1—33
Summary
ФРАГМЕНТА ХРОМОСОМЫ Bacillus subtilis, ЧАСТИЧНО СУПРЕССИРУЮЩЕГО МУТАЦИИ В ГЕНАХ recB recC Escherichia coli. Subtilis и комплементации описанных ранее для данного микроорганизма мутаций гесЕ5 [3] и гесН342 [4], снижающих активность АТФ-зависимой ДНКазы и нарушающих процессы репарации и рекомбинации. Плазмида pKUl, введение которой в клетки мутанта recB recC E. coli восстанавливало активность АТФзависимой ДНКазы и частично супрессировало мутантный фенотип, содержала фрагмент хромосомы Вас. Subtilis, которые четко показывают, что данная плазмида действительно содержит фрагмент хромосомы Вас. Однако использование плазмиды pKUl в качестве интегративного вектора осложнялось тем обстоятельством, что находящийся в плазмиде ген устойчивости к ампициллину экспрессировался только в клетках Е. В этом случае можно было ожидать, что встраивание плазмиды pKUIO приведет к появлению дополнительной копии гена, определяющего экзонуклеазную активность АТФ-зависимой ДНКазы. Полученные данные позволяют предположить, что, кроме генов гесЕ5 и гесН, структура АТФ-зависимой ДНКазы контролируется еще дополнительным геном, клонированным нами в составе плазмиды pKUIO. Расстояния на генетической карте приведены в виде относительного размера трансдуцирующего фрагмента, вычисляемого на основании данных, представленных в табл. 2
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
