Abstract

Досліджено сезонну динаміку активності ферментів антиоксидантного захисту в листках Acer negundo L. з міських екосистем із різними типами антропогенного забруднення. Найзначніші зміни сезонної динаміки активності суперокисддисмутази (SOD, EC 1.15.1.1) і каталази (САТ, EC 1.11.1.6) відбувались у листках за впливу вихлопів вантажівок і промислових викидів. Динаміка активності пероксидази (POD, EC 1.11.1.7) змінювалась несуттєво за зростання її кореляції з динамікою активності CAT, що відбиває узгодженість метаболічних шляхів знешкодження перекису водню за переважання каталазного в листках із забруднених ділянок. Виявлено різкі відмінності динаміки активності глутатіонпероксидази (GPX, EC 1.11.1.9) за всіх типів забруднення при посиленні її кореляції з динамікою SOD. За незначних змін динаміки активності глутатіон-S-трансферази (GST, EС 2.5.1.18) за дії полютантів посилився її від’ємний кореляційний зв’язок із динаміками активності SOD та GPX. Виявлені закономірності вказують на координованість антиоксидантного захисту за дії полютантів як ознаку метаболічної стійкості виду A. negundo.

Highlights

  • Досліджено сезонну динаміку активності ферментів антиоксидантного захисту в листках Acer negundo L. з міських екосистем із різними типами антропогенного забруднення

  • Activity of superoxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1), catalase (САТ, EC 1.11.1.6), peroxidase (POD, EC 1.11.1.7), glutathione peroxidase (GPX, EC 1.11.1.9) and glutathione-S-transferase (GST, EС 2.5.1.18) were measured by spectrophotometrical method in Acer negundo leaves collected during May–August in DNU Botanical garden and in Dnipropetrovsk polluted ecocenoses in order to reveal the conformities of seasonal dynamics changes of antioxidative processes under pollutant action

  • The seasonal dynamics of SOD activity altered significantly under chronic pollutant action especially in leaves from plots contaminated by Lorries exhaust fumes and industrial emissions (r = 0.45, r = 0.08 and r = 0.25, on plots 1, 2 and 3)

Read more

Summary

Матеріал і методи досліджень

Дослідження проведено на листках клена ясенолистого (A. negundo), відібраних у Ботанічному саду ДНУ (контроль) і в антропогенно забруднених міських фітоценозах: вихлопами легкового транспорту (ділянка 1), вихлопами легкового та вантажного транспорту (ділянка 2), вихлопами вантажівок і промисловими викидами (ділянка 3). Активність каталази визначали титриметричним методом за (Shupranova et al, 2011) із використанням розчину перманганату калію після інкубування супернатанту протягом 30 хв за +25 oС з пероксидом водню, результати рахували в мМоль Н2О2/хв. Пероксидазну активність у листках визначали згідно з (Shupranova et al, 2011) за швидкістю окислення розчину бензидину, зміни оптичної густини реакційної суміші реєстрували при 470 нм, активність ферменту рахували в одиницях оптичної густини/хв. Активність глутатіон-S-трансферази вимірювали за (Habig et al, 1974) спектрофотометричним методом за довжини хвилі 340 нм за здатністю до кон’югації хлординітробензолу (CDNB) з відновленим глутатіоном, і рахували в нМоль CDNB, перетвореного за секунду (нкатал). Активність глутатіон-пероксидази визначали згідно з (Navrot et al, 2006) за окисленням NADHР за присутності перекису водню, зміни оптичної густини реакційної суміші реєстрували при 340 нм протягом 4 хв, активність ферменту рахували в нМоль NADHР, окисленого за секунду (нкатал). Розбіжності між вибірками оцінювали за t-критерієм Стьюдента, вважали достовірними за P < 0,05

Результати та їх обговорення
Бібліографічні посилання

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.