Синтез, анальгетическая и противовоспалительная активность гидрохлоридов (3,3-дипропил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-1(2<I>H</I>)-илиден)ацетамидов

Abstract

Циклоконденсацией 4(3,4-диметоксибензил)гептан-4-ола с N-замещёнными цианацетамидами синтезированы (3,3-дипропил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-1(2H)-илиден)ацетамиды. Гидрохлориды полученных енаминоамидов существуют в иминоформе. Все гидрохлориды показали анальгетический эффект в тесте «горячей пластинки» на уровне метамизола натрия, наиболее активным оказался амид, N-замещённый 2(3,4-диметоксифенил)этильным радикалом, превосходящий по уровню анальгетической активности метамизол натрия и нимесулид. Большая часть полученных амидов показали противовоспалительный эффект на каррагениновой модели, сравнимый по уровню с метамизолом натрия.