Экспериментальная фармакокинетика новых нейротропных пептидных лекарственных средств

Abstract

Представлены результаты исследований сравнительной экспериментальной фармакокинетики и метаболизма 3 новых нейротропных пептидных лекарственных препаратов: аналогов природных нейропептидов — ноотропного препарата ноопепт, антипсихотического средства — дилепт и селективного анксиолитика — соединения ГБ-115 у 2 видов животных (крыс и кроликов). Установлено, что эфирные производные нейропептидов ноопепт и дилепт, в отличие от анксиолитика ГБ-115, являющегося амидом, подвергаются интенсивной биотрансформации у крыс с образованием активного метаболита ноопепта — циклопролил-L-глицина (ЦПГ) и активного метаболита дилепта — капроил-L-пролил-L-тирозина (М-1). Фармакокинетические параметры, характеризующие распределение анксиолитика ГБ-115 у крыс, свидетельствуют о его возможном накоплении во внутренних органах и тканях, что следует учитывать при его повторном введении. Установлено, что изучаемые соединения в организме кроликов в меньшей степени подвергаются энзиматическому воздействию и более продолжительное время определяются в плазме крови в неизмененном виде, что связано не только со структурными особенностями изучаемых дипептидов, но и с различиями активности энзиматических систем ЖКТ, принимающих участие в их пресистемном метаболизме, а также с различиями в скорости печеночного и почечного кровотока у крыс и кроликов.