Abstract
Статья посвящена проблеме терапии одного из самых распространенных неврологических заболеваний — ишемического инсульта и его последствий. Приведено подробное описание оригинального клинического исследования эффективности и безопасности препаратов Тиоцетам®, раствор для инъекций, и Тиоцетам® форте, таблетки, у 160 пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта. Полученные данные свидетельствуют о том, что применение препаратов Тиоцетам® и Тиоцетам® форте позволяет достоверно ускорить восстановление нарушенных неврологических функций, в том числе устранить очаговую неврологическую симптоматику, повысить показатели повседневной жизненной активности и улучшить когнитивные функции.
Highlights
The findings suggest that the use of Thiocetam® and Thiocetam® forte can reliably accelerate the recovery of damaged neurological functions, as well as to eliminate focal neurological symptoms, to increase the performance of daily life activities and to improve cognitive functions
A detailed description of the original clinical study on the efficacy and safety of Thiocetam®, solution for injection, and Thiocetam® forte, tablets, in 160 patients in the acute and early recovery period of ischemic stroke is provided
Summary
В исследование было включено 160 госпитализированных больных с подтвержденным диагнозом ОНМК по ишемическому типу, соответствующих всем критериям включения/невключения, по 80 человек в основную группу и группу сравнения. КТ/МРТ головного мозга проводили в первые сутки заболевания — до начала терапии. В первые 12–14 дней исследования препарат Тиоцетам® вводился внутривенно в условиях стационара, следующие 14 дней принимался перорально в форме таблеток. Общая продолжительность исследования для пациента составила не более 30 суток. Пациентам основной группы на 12–14 суток назначали исследуемый препарат Тиоцетам®, раствор для инъекций, внутривенно капельно по 20 мл в разведении на 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1 раз в сутки. Тиоцетам® форте, таблетки, покрытые оболочкой, больными принимался перорально по 1 таблетке 3 раза в сутки со следующего дня после последней инъекции препарата Тиоцетам® на протяжении как минимум 14 суток. Для оценки эффективности препарата Тиоцетам® были применены следующие клинические шкалы: NIHSS для оценки выраженности неврологического дефицита, шкала комы Глазго для оценки состояния сознания, шкала Рэнкина для оценки степени выраженности инвалидизации, шкалы MMSE, батарея лобных тестов для оценки состояния когнитивных функций, шкала депрессии Монтгомери — Асберга (MADRS). Анализ данных проводился при помощи встроенных средств статистического анализа электронных таблиц Microsoft Excel и пакета прикладных программ SPSS 13.1
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
