Abstract

Поширеність та можливі наслідки гіперандрогенних станів у жінок репродуктивного віку обумовлюють важливість своєчасної диференційної діагностики гіпер­андрогеній. З урахуванням рівня розвитку радіологічних та лабораторних методів досліджень можлива постановка точного діагнозу, особливо при діагностиці гіперандрогеній наднирникового генезу, які часто перебігають без яскравої клінічної симптоматики, але супроводжуються порушеннями менструального циклу, безпліддям, невиношуванням вагітності.

Highlights

  • possible consequences of the hyperandrogenic states in women of reproductive age stipulate the importance of timely differential diagnosis of hyperandrogenism

  • which often occurs without significant clinical symptoms

  • Ключові слова: гіперандрогенія; уроджена дисфункція кори наднирників; синдром Кушинга; кортизол; 17-ОНР

Read more

Summary

E Кортизол

Важным при оценке эффективности лечения у таких пациенток является регресс симптомов гиперандрогении: нормализация менструального цикла, восстановление овуляции (как правило, через 3–4 мес.), наступление беременности, коррекция дерматологических проявлений. Использование в диагностике синдрома Кушинга определения уровня АКТГ не всегда результативно, поскольку при опухолях надпочечников секреция кортизола — АКТГ-независимая [13]. Наиболее эффективным тестом для диагностики синдрома Кушинга является ночное определение кортизола в слюне, позволяющее оценить концентрацию свободного (биологически активного) гормона, при этом исключить влияние на результат циркадного ритма кортизола. При выборе теста для диагностики синдрома Кушинга необходимо учитывать чувствительность и специфичность исследования С учетом высокой вариабельности физиологической секреции кортизола и ограничений всех существующих тестов в настоящее время для подтверждения или исключения синдрома Кушинга рекомендуется использование как минимум двух тестов (малая проба с дексаметазоном и ночной кортизол в слюне).

Эндокринология по Вильямсу
Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-hydroxylase Deficiency
Diagnosis and Treatment of Polycystic Ovary Syndrome
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.