Abstract
Синтез и исследование строения органических соединений сурьмы(V) с непредельными карбоновыми кислотами Ph3Sb[OC(O)R
Highlights
Данный факт позволяет говорить о том, что в дикарбоксилатах трифенилсурьмы сопряжение C=C–C(=O)–OSb менее выражено, чем в соответствующих им кислотах, что связано с активной координацией сурьмы на карбонильный атом кислорода, при этом возникает препятствие С=О группе к сопряжению с двойной связью
The carboxylate residue of unsaturated carboxylic acids has a flat structure, all valent angles are close to 120o, which confirms the participation of all carbon and oxygen atoms in the formation of the single conjugate C=C–C(O)OSb system
Bulletin of the South Ural State University
Summary
ИК-спектр (ν, см–1, таблетка KBr): 3049 (Ph–H); 2937 (CH3), 1687 (C=C); 1643 (COO); 1482, 1436, 1325 (COO); 1257, 1171, 976, 688, 565 (Sb–O); 460 (Sb–C). Взаимодействие трифенилсурьмы с карбоновыми кислотами с участием пероксида водорода проводили, как правило, в смеси диэтилового эфира и изопропилового спирта. 1), в то время как в соединении VII – сильно искаженную тетрагонально-пирамидальную с карбоксилатными и двумя фенильными лигандами в экваториальных положениях и фенильной группой в аксиальной плоскости В случае соединения VII валентные углы в экваториальной плоскости наиболее близки к идеальному значению 90o, причем один из них О1–Sb1–C15 меньше этого значения на 0,57°, а три других: O1–Sb1–C21, O3–Sb1–C15 и O3–Sb1–C21 – превышают это значение на 1–3°. 2 значения длин экваториальных связей Sb–C для дикарбоксилатов трифенилсурьмы в целом близки к значениям аналогичных связей в молекуле трифенилсурьмы (2,143; 2,153; 2,151 Å) [20], однако асимметрия расположения фенильных групп значительно более ярко выражена и интервал величин шире (2,100–2,191 Å) Представленные в табл. 2 значения длин экваториальных связей Sb–C для дикарбоксилатов трифенилсурьмы в целом близки к значениям аналогичных связей в молекуле трифенилсурьмы (2,143; 2,153; 2,151 Å) [20], однако асимметрия расположения фенильных групп значительно более ярко выражена и интервал величин шире (2,100–2,191 Å)
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
