Abstract
The aim of this work was to develop a biotechnological method of producing raw material P. alba, preserving the group chemical composition and biological activity comparable to the intact plants. For the production of renewable raw materials P. alba developed the technology of micropropagation and cultivation in the conditions of hydroponics. Vegetative buds of shoots in the spring was separated from rhizomes. The sterilization was conducted under the conditions of laminarbox 0,1% solution of mercuric chloride for 10 minutes. Nutrient medium was prepared according to the recipe MS containing of 1,0-2,5 µm BAP. After 20–30 days the developed shoots were transferred to propagation medium containing 0,5-1,0 µm BAP+0,25-0,5 µm IAA+0,05 microns GK. Microdamage were planted on MS medium supplemented with 3 am NAA.The cultivation of vegetable raw materials was carried out in a nutrient solution based on liquid MS containing composition macrosoma¼, ¼ part microsoma, full set of vitamins, chelate iron, and calcium chloride. Vegetative mass was obtained at a temperature of 24–26 °C, light regime: 16 hours day 8 hours night. During year-round cultivation of the biomass of medicinal plants of the white cinquefoil on this method in the conditions of a hydroponic set-up Minivet was 10,05 kg/m2 in wet weight for one year.In extracts of intact plants of P. alba and of regenerated plants according to the results of the qualitative responses identified flavonoids, tannins (hydrolyzable tannins and condensed).Extracts of regenerated plants of P. alba exhibit biological activity against herpes virus is comparable to the intact plants.It is necessary to continue studies of the chemical composition of renewable raw materials P. alba and determining the biological activity of the extracts against the most dangerous viruses to humans.
Highlights
Экспериментальная частьДля стерилизации эксплантов лапчатки белой использовали хлорсодержащие дезинфицирующие средства
В экстрактах интактных растений P. alba и растений-регенерантов по результатам проведенных качественных реакций идентифицированы флавоноиды, дубильные вещества
The aim of this work was to develop a biotechnological method of producing raw material P. alba, preserving the group chemical composition and biological activity comparable to the intact plants
Summary
Для стерилизации эксплантов лапчатки белой использовали хлорсодержащие дезинфицирующие средства. Флаконы закрывали фольгой и помещали в световую климатическую камеру при температуре +25 °С. При введении в культуру in vitro фрагментов цветка для успешной регенерации важным моментом является стадия развития цветков. Питательную среду готовили на основе MS, дополненной БАП 20,0 мкМ и ИМК 1,0 мкМ. Анализ противовирусной активности экстрактов растений-регенерантов P. alba в отношении вируса герпеса. Анализ противовирусной активности in vitro проводили по методу измерения поглощения клетками прижизненного красителя – нейтрального красного (НК) [18]. Для оценки противовирусной активности использовали экстракты, извлеченные этанолом (96%-ным), водой. Лунки рядов 10, 11, 12 заполняли средой (150 мкл) для контроля клеток и контроля вируса. По истечении 48 ч проводилась оценка активности противогерпесовых препаратов в тесте адсорбции нейтрального красного. Оценка жизнеспособности клеток по адсорбции ими нейтрального красного широко применяется в биомедицинских исследованиях. Далее измеряли оптическую плотность содержимого лунок на ридере микропланшетном Model 680 при длине волны 490 нм с использованием программы Земфира 2.0
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
