Abstract
The ratio of bile acids in the bile of rats with alloxan diabetes was investigated using the method of thin-layer chromatography. Changes of coefficients of conjugation and hydroxylation of bile acids were calculated and analyzed in half-hour samples of bile obtained during the 3-hour experiment. It has been found that the processes of conjugation of cholic acid with glycine and taurine are inhibited in alloxan diabetes. At the same time a significant increase of free threehydroxycholic and dixydroxycholic bile acids and conjugates of the latter ones with taurine has been registered. Coefficients of hydroxylation in alloxan diabetes show the domination of "acidic" pathway in bile acid biosynthesis that is tightly connected with the activity of mitochondrial enzymes.
Highlights
Б іосинтез жовчних кислот (ЖК) тісно пов’язаний з обміном холестеролу в організмі тварин та людини і відбувається, головним чином, за рахунок модифікацій структури циклопентанфенантренового ядра цього метаболіту в тканинах печінки, завдяки роботі цілої низки ензимів [1, 2]
Концентрація ХДХК та ДХК, кон’югованих із таурином (ТХДХК і ТДХК), в першій половині досліду практично не змінювалась і лише в 5- та 6-й пробах жовчі щурів дослідної групи рівень суми ТХДХК і ТДХК порівняно з контролем зріс відповідно на 18,2% (Р < 0,05) та 26,8% (Р < 0,01)
Концентрація (мг %) глікокон’югованих і таурокон’югованих жовчних кислот та їх співвідношення в жовчі щурів з алоксановим цукровим діабетом (M ± m; n = 6)
Summary
Дослідження проводили на статевозрілих білих нелінійних щурах з масою тіла 200– 225 г. Модель експериментального цукрового діабету створювали одноразовим введенням алоксану моногідрату (Sigma, США) в ацетатному буфері (рН 7,38) в розрахунку 150 мг/кг маси тіла тварин після попереднього 24-годинного голодування за вільного доступу до питної води. Після цього проводився «гострий» експеримент для забору біологічного матеріалу та визначення секреторної функції печінки. Для дослідження секреторної функції печінки тварин, що перебували під уретановим наркозом (100 мг на 100 г маси тіла, внутрішньочеревинно) проводили лапаротомію з наступним каналюванням загальної жовчної протоки. Екстракцію жовчних кислот із жовчі здійснювали сумішшю ацетону і етанолу в об’ємному співвідношенні 3 : 1 при температурі 4 °С. Виявлення та кількісна оцінка окремих груп жовчних кислот на хроматограмах проводилась за допомогою денситометрії у відображеному світлі (λ = 620 нм) на приладі ДО – 1м (Ізюмський приладобудівний завод, Україна) після фарбування їх модифікованим фосфорномолібденовим барвником та попередньою побудовою відповідних калібрувальних кривих для окремих фракцій жовчних кислот. Статистичну обробку одержаних результатів проводили з використанням стандартних методів варіаційної статистики (Statistica 6,0) із застосуванням t-критерію Стьюдента
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
