Abstract

Резюме. Классическая гемофилия — наследственное заболевание крови, причиной развития которого является дефицит факторов свертывающей системы. Приобретенная же гемофилия относится к редким патологиям; в ее основе лежит продукция аутоантител, которые приводят к инактивации эндогенного фактора VIII. В статье представлен обзор литературы по этиологии, эпидемиологии, патогенезу, клинике, диагностике и лечению приобретенной гемофилии А. Приведено собственное клиническое наблюдение успешного лечения пациентки с приобретенной послеродовой гемофилией. Summary. Classical hemophilia is a hereditary blood disease caused by defi ciency of coagulation factors. Hemophilia A is a rare pathology caused by inactivation of plasma clotting factor VIII with autoantibodies. The review summarizes what is currently known about the epidemiology, pathogenesis, clinical peculiarities, diagnostics, treatment and prognosis of acquired hemophilia A. Case report of successful treatment of patient with acquired postpartum hemophilia is presented.

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.