ВИВЧЕННЯ ГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ ПРЕПАРАТУ АРГОЦИД ПРИ ВНУТРІШНЬООЧЕРЕВИННОМУ ВВЕДЕННІ

Zh M Polova,N M Seredinskaya

doi:10.11603/2312-0967.2018.1.8694

Abstract

Мета роботи. Вивчення гострої токсичності ветеринарного препарату Аргоцид, розчин для інтрацистернального введення, при внутрішньоочеревинному введенні статевозрілим білим щурам.Матеріали і методи. Об'єктом дослідження були серії препарату Аргоцид, який містить цитрат срібла, D- пантенол та L- аргінін, призначений для лікування субклінічного маститу великої рогатої худоби. Дослідження гострої токсичності тест-зразків препарату Аргоцид проводили у дослідах на білих нелінійних статевозрілих щурах обох статей, віповідно до вимог, що висувають до потенційних ліків. Випробування проведені при внутрішньочеревному введенні препарату в різних дозах – від 2,0 до 6,3 мл / кг. Статистична обробка даних була виконана з використанням t-критерію Стьюдента. Для статистичної обробки даних використано програму MS Excel.Результати й обговорення. У результаті дослідження гострої токсичності препарату Аргоцид встановлено, що інтегральні показники життєдіяльності тварин – маса та температура тіла не зазнавали суттєвих індивідуальних змін вподовж 14 діб спостереження після одноразового внутрішньоочеревинного введення. При досліджені дози препарату у діапазоні від 1,58 мл/кг маси тіла тварини до 5,0 мл/кг визначено, що жодного випадку загибелі тварин не зареєстровано за внутрішньоочеревинного введення препарату у будь-якій дозі. При застосуванні препарату у дозах 2,5 мл/кг та вище у тварин проявилися клінічні ознаки інтоксикації відразу після введення препарату, що може бути пов’язано з подразненням очеревини. Через 3 доби після внутрішньоочеревинного застосування Аргоциду жодних клінічних ознак інтоксикації не спостерігали.Висновки. Аналіз отриманих даних дозволяє віднести препарат Аргоцид, розчин для інтрацистернального введення за ступенем небезпеки до відносно нешкідливих препаратів (VI клас) оскільки середня летальна доза перевищує 3,0 мл/кг маси тіла тварини за внутрішньоочеревинного введення.

Highlights

Ліцензії на виробництво є обов’язковими для всіх фармацевтичних виробників в ЄС незалежно від того, де реалізується продукція – на території ЄС, чи за його межами [1, 2]
Досліджували дози препарату у діапазоні від 1,58 мл/кг маси тіла тварини до 5,0 мл/кг
При досліджені дози препарату у діапазоні від 1,58 мл/кг маси тіла тварини до 5,0 мл/кг визначено, що жодного випадку загибелі тварин не зареєстровано при внутрішньоочеревинному введенні препарату у будь-якій дозі

Summary

Стать тварин

Примітка. * – відношення кількості загиблих тварин до кількості тварин у групі на зазначену дозу препарату. Через 3 доби після внутрішньоочеревинного застосування Аргоциду жодних клінічних ознак інтоксикації не спостерігали: тварини охоче споживали корм та воду, реакції на зовнішні подразники були звичайними, рефлекси збережені, тварини активно рухалися, мали охайний зовнішній вигляд, навіть за введення високих доз препарату – до 5,0 мл/кг маси тіла тварини. 4. При внутрішньоочеревинному введенні білим щурам препарату Аргоцид в лікарській формі розчин для інтрацистернального введення, що був застосований у дозах 2,5 мл/кг та вище, у тварин почали проявлятися клінічні ознаки інтоксикації відразу після введення препарату, що може бути пов’язано з подразненням власне очеревини. 5. Аналіз отриманих даних дозволяє віднести препарат Аргоцид, розчин для інтрацистернального введення за ступенем небезпечності до відносно нешкідливих препаратів (VI клас) через те, що середня летальна доза перевищує 3,0 мл/кг маси тіла тварини при внутрішньоочеревинному введенні

ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА АРГОЦИД ПРИ ВНУТРИБРЮШИННОМ ВВЕДЕНИИ

ACUTE TOXICITY STUDY OF ARGOCIDE DRUG WHEN ADMINISTERED INTRAPERITONEALLY

Findings

Список літератури